der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Da es nun drei Modilicationen der Toluylsäure gibt, so muss 
es auch drei verschiedene Oxymethyl-phenyl-ameisensäuren geben. 
Zunächst ist nur die Darstellung der einen dieser drei Modilicationen, 
und zwar derjenigen welche der Teirephtalsäure entspricht, versucht 
worden. Zu ihrer Bereitung diente die der Terephtalsäure ent¬ 
sprechende Modification der Toluylsäure, welche wohl am leichtesten 
aus Cymol in reinem Zustand erhalten wird. Dieser Kohlenwasser¬ 
stoff kann bekanntlich aus Kampher mit Leichtigkeit in grossen 
Mengen dargestellt werden; er liefert bei geihässigter Oxydation 
nur eine Modification der Toluylsäure und bei stärkerer Oxydation 
nur Terephtalsäure. Die Darstellung des reinen Tere-xylols, des 
synthetischen Dimethylbenzols aus festem Bromtoluol, ist offenbar 
schwieriger. Das Xylol des Steinkohlentheeröls aber ist bekanntlich 
ein Gemenge von Terexylol mit viel Isoxylol; es liefert bei der 
Oxydation neben wenig Tere-toluylsäuro viel Iso-toluylsäure und 
wenn auch die letztere ohne allzugrosse Schwierigkeiten rein abge¬ 
schieden werden kann, so ist doch die Reindarstellung grösserer 
Mengen der ersteren kaum auszuführen. 
Das Kampher-cymol wurde mittelst Schwefelphosphor, also 
nach der von Herrn Dr. Pott aufgefundenen Methode dargestellt, 
über welche der Gesellschaft vor einiger Zeit berichtet worden ist. 
Aus ihm wurde die Toluylsäure durch längeres Kochen mit ver¬ 
dünnter Salpetersäure bereitet. Bei dieser Oxydation wird neben 
Toluylsäure und etwas Nitrotoluylsäur^ viel Terephtalsäure gebildet, 
deren Auftreten bei derartigen Oxydationen mittelst Salpetersäure 
bis jetzt übersehen, oder wenigstens nicht hinlänglich berücksichtigt 
worden ist. Gleichzeitig wird auch viel Essigsäure gebildet, woraus 
mit ziemlicher Sicherheit geschlossen werden kann, dass das Cymol 
normales Propyl und nicht Isopropyl enthält. Die Trennung der 
Toluylsäure von der Terephthalsäure bietet keine Schwierigkeit; 
sie gelingt am besten indem man die Toluylsäure mit Aether aus¬ 
zieht, die ätherische Lösung verdunstet und die Säure dann mit 
Wasserdampf überde stillirt. 
Nachdem verschiedene Yersuche zur Darstellung der Chlor- 
methyl-phenyl-ameisensäure unbefriedigende Resultate gegeben hatten, 
wurde der entsprechenden Bromverbindung der Vorzug gegeben. 
Einige Vorversuche lehrten, dass diese am besten in folgender 
Weise erhalten 'wird. Mau erhitzt die Toluylsäure in einem lang- 
halsigen Kolben auf 160°—170° und saugt mittelst eines Wasser¬ 
aspirators etwas mehr als die theoretische Menge Brom langsam 
durch den Apparat. Da die Reinigung der bromhaltigen Säure 
Schwierigkeiten darzubieten scheint, so wurde vorläufig auf ihre 
nähere Untersuchung Verzicht geleistet. Das Verhalten des Roh- 
productes zeigt, dass die Säure schon beim Kochen mit Wasser und 
noch leichter beim Kochen mit Alkalien oder mit Barytwasser ihr 
