88 
H}\ A. Strecker tneddelte derefter Resultatet af sin Undersogelse 
af Arbutin (Bifcterstofiet i Arctostaphylos, Arbiitus iivæ ursi). 
Kawalier havde for flere Aar siden paavist, at Arbutin spaltes 
ved Emulsins Indvirkning i Drnesukker og et neutralt Stof, 
som ansaaes for nyt og kaldtes Arctusin. Han søgte at for¬ 
klare denne Spaltning ved Ligningen: 
C32 H22 Oi 9 ~ C12 O12 -f- C20 Hio O7 
Arbutin. Giycose. Arctusin. 
Denne Sammensætning af Arbutin og Arctusin ansaa Strecker 
af flere Grunde for usandsynlig, og det viste sig ved en nøiere 
Undersøgelse, at det Arctusin kaldede Stof er identisk med 
det af Wohler af Chinasyren fremstillede Hy drochinon. Ana- 
lyserne af Arbutin førte endelig til Samrnensætningen: ,624 Hie O 14 
saaat Arbutins Spaltning maa udtrykkes ved Ligningen: 
C24 0 i 4 2 HO — C12 Hi 2 O12 -f- C12 Se ^4 
Arbutin. ' Glycose. Hydrochinon. 
Den samme Dekomposition som ved Berørelse med Emulsin 
undergaaer Arbutin ogsaa ved Syrers Indvirkning; paa denne 
Maade fremstilles Hydrochinon lettest. 
Ved Salpetersyrens Indvirkning forvandles Arbutin til et kry- 
stalliserbart Nitropro dukt, som ved at behandles med Svovel¬ 
syre, spaltes i Sukker og et andet gulfarvet krystallinsk Legeme, 
der med Alkalier og Ammoniak danner intensiv violetfarvede 
Forbindelser og i tør Tilstand lignende Murexid. Ved Tilledning 
af Chlor til en vandig Arbutin-Opløsning udskilles krystallinsk 
Bichlorchinon og Trichlorchinon. Med Brunsteen og Svo¬ 
velsyre giver Arbutin en rigelig Mængde Chin on. 
Efter det Anførte viser Arbutin en nær Overeensstemmelse 
med Salicin; begge Stoffe adskille sig i Sammensætningen ved 
C 2 H 2 ; ogsaa imellem begge Stoftes Dekompositions-Produkter 
tinder for en Deel den samme Analogie Sted. Man har nemlig 
følgende Række: 
Arbutin C 24 H 26 O 14 Salicin C 26 O 14 
Hydrochinon C 12 He ^4 Saligenin C 14 H» O 4 
Chinon C12 H4 O4 Salicylsyrling C14 Hg O4. 
