106 
Sted, en Gas, som tildeels bestaae afQvælstof tildeels'af Kulsyre. 
I Begyndelsen fmdes Xanthin i Opløsningen, som imidlertid snart 
forsvinder idet der optræde nye Producter. Naar Chlorets Til- 
ledning afbrydes, saasnart som alt Xanthin er forsvundet, faaes 
ved Inddampning til en passende Concentration farveløse Kry¬ 
staller, hvis Egenskaber og Sammensætning fandtes overeens- 
stemmende med Parabansyren CbHaN^Ob. De forandredes 
ikke ved Kogning med Vand, hvorimod de ved Ammoniakens 
Indvirkning forvandledes til oxalursurt Ammoniak, eller som 
ved Behandling med Baryt decomponeredes til Oxalsyre og 
Urinstof. 
I den fra Parabansyre affiltrerede Vædske fandtes ioruden 
Oxalsyre, Ammoniak og Urinstof, som kan ansees for videre De- 
compositionsproducter af Parabansyre det saltsure Salt af en or¬ 
ganisk Base. Denne Base danner med Platinchlorid et i rhom- 
biske Prismer krystalliseret Doppeltsalt, som opløses baade af 
Vand og fortyndet Alkohol; Sammensætning af denne Base har 
Strecker endnu ikke med fuld Sikkerhed bestemt; det lader til 
at dens Formel er C^HbNaOa eller C^HA + 2aq, hvoretter den 
kunde kaldes Formydiamin. Guanins Decomposition kunde 
altsaa forklares ved følgende Ligning: 
1 ) CioHaNjOa -f 3C1 -j- 2HO = C 10 H 4 N 4 O 4 + 3H11 + N 
Guanin. Xanthin. 
2) C 10 H 4 N 4 O 4 -L 4C1 -f 6 HO = C6H Æ06 4- + Ca04 + 4H11 
Xanthin. Parabansyre. Formydiamin. 
Ved denne Decomposition træder Guanin i en bestemt Rela- 
tion til Urinsyren, forsaavidt som begge kunne levere det samme 
Ozydationsproduct Parabansyre, men viser ogsaa en vis Lig- 
hed imellem Caflem og Guanin, idet Caffein under samme Be¬ 
handling forvandles til Dimetliylparabansyre (Cholestrophan). 
Ogsaa med Kreatinin, fmder den Relation Sted, at dette ved 
oxyderende Indflydeiser kan forvandles til det af Dessaignes, 
opdagede, men ikke benævnte Pruduct C 8 H 4 N 40 b, som uden-i 
tvivl er Methylparabansyre. Medens saaledes Urinsyre ogi 
