188 
løsning, først i Luften, saa sublimerer, ved svag Ophedning af 
Residuum mellem to Uhrglas, fine Naale af Benzoesyre op påa 
det øverste Glas, medens et gult Residuum (Svovl?) bliver tilbage 
paa det underste. Benzoylhypersulfidet decomponeres altsaa ad 
denne Vei til dobbelt Svovlkalium og Benzoésyrehydrat. 
Benzoylhypersulfidet smelter ved 126^ C. Det decomponeres 
allerede ved nogle faa Graders Ophedning over Smeltépubktét, 
idet det antager først en rosenrød og senere en grønlig Farve, 
der bliver mørkere ved fortsat Ophedning, medens ilassen bliver 
mere og mere letsmeltelig. Smeltepunktet bestemtes i et Chlor- 
zinkbad og ved at holde dette udsåt for en Temperatur, der al¬ 
drig oversteg 132^ antog det i Capillarrørene indesluttede Stof 
stedse en mørkere Farve og var tilsidst flydende alleréde ved Il6®. 
Som det sees stemmer dette Forhold, med hvad der har vist sig 
under Stoffets Fremstilling. 
Den chemiske Virksomhed der foregaarved Dannelsen af Ben¬ 
zoylhypersulfidet kunde man maaske tænke sig saaledes, at der 
af 2 Æqvivalenter Anhydrid danner sig 2 Æqvivalenter Benzoe- 
syrehydrat tilligemed 1 Æqvivalent af en lavere Svovlforbindelse 
af Benzoylen, og deraf igjen Hypersulfidet under Frigjørelse af 
1 Æqv. Vandstof. Altsaa 
^ A- CiAHaO.,] 
H 
Og videre 
0i4 H 5 O 2 
Ci4 H5 0-2 
S 2 -f- 
H 
H 
C14H5 0.21 
C14H5 0.2 ( 
S4 
^14 
H 
H 
h!o, 
s 
1- 
C H O. ^ 
Den lavere Svovlforbindelse S 2 vilde maaske være 
en Thiobenzoesyre, altsaa et Analogon til de af Kekulé fremstil- 
lede Thocetsyrer. 1 Maaske turde den før omtalte gule Vædske 
være denne lavere Svovlforbindelse. Det er maaske ogsaa denne 
Vædske, der under Behandlingen med Vand, hvori den er ubp- 
løselig, omslutter Hypersulfidkrystallerne, med disse stivner un¬ 
der Afkjølingen til den krystallinske Deig og siden ved Behand¬ 
lingen med Spiritus Optages af denne. Det har imidlertid kun 
‘ Annal d. Chem, u, Pharm. Bd. XC. Pag. 309. 
