268 
spaltes til Glycerin-Phospliorsyre og fede Syrer) og en kraftig or¬ 
ganisk Base, for hvilken han foreslaaer Navnet Cholin. Denne 
Base danner med Platinchlorid et i Vand let opløseligt krystal- 
linisk Dobbeltsalt, som bundfældes af Alkohol. Basen selv er 
ikke let krystalliserbar, af alkalisk Reaction, og tiltrækker Kulsyre ^ 
af Luften, hvormed den danner et alkalisktreagerende Salt. Ba- , 
sens Sammensætning fandtes at svare til Formelen Cio H 13 NO 2 , 
hvorefter dens Constitution kunde udtrykkes ved Den 
kunde derfor betragtes som en Forbindelse af Amylenoxyd med ^ 
Ammoniak. Strecker fandt endvidere at Hyocholinsyren ved en ^ 
fortsat Kogning med Vand forvandledes til en i Vand opløselig j 
Syre, som sandsynligviis enten er isomer med Hyocholinsyre, | 
eller adskiller sig fra denne ved Van dets Elementer. 
- I 
Den Samme holdt endvidere et Foredrag over den vandfrie Svovl- 
syres Indvirkning paa Melkesyre og Alanin. Den første giver herved^ \ 
uden at nogen Sværtning finder Sted, Melthionsyre, hvis Formel han 1 
tidligere havde fastsat til Cz H 4 , S 4 , Oizj, den sidste hliver for største j 
Deel uforandret. 1 
Ved denne Undersøgelse har han gaaet ud fra den Anskuelse j 
at Melkesyre og Alanin stod til Isathionsyre og Taurin i en nær , 
Relation, saa at Melkesyren ved at tabe Kulsyre og optage Svovl- j 
syre istedetfor, kunde forvandles til Spethionsyre, og Alanin til ] 
Taurin. Forsøget viste imidlertid, at denne Forvandling ikke ; 
kunde tilveiebringes, og han anseer det derfor sandsynligt at Isa- - 
thionsyre indeholder Radikalet Aethylin C 4 H 4 , saa at den 
kom at staae i Forbindelse med følgende andre Syrer: 1 
Aethylin-Svovlsyre . 
/ 
Aethionsyre . . . 
Isathionsyre . . . 
0 , 
0 . 
0 , 
