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gischen Arbeiten meines Herrn Gegners stets die gebührende Auf¬ 
merksamkeit geschenkt zu haben — selbst dann noch, nachdem 
derselbe einst die vom Meere auf das Land geworfenen furchtbaren 
Wellen als Beweis für eine Senkung des Meeresbodens erklärte (Berg¬ 
geist 1859 N. 35 S. 292), oder an einer anderen Stelle versicherte 
an einer Weingeistflamme den Epidot aus dem umschliessendenFeld- 
spathe herausschmelzen zu können (Berggeist 1859 N. 36 S. 301.) 
»Die Gründe gegen die frühere Steinkohlentheorie (aus Braun¬ 
kohle oder Torf) — sagt Herr Dr. Mohr — sind chemischer und 
mechanischer Natur.« Die chemischen Gründe desselben gegen die 
Entstehung der Steinkohlen aus Landpflanzen, insbesondere aus 
torfartigen Ablagerungen, sind zur Hauiitsache folgende: 
1. Steinkohle giebt ein ammoniakalisches Destillat, Braunkohle 
und Torf immer nur ein saures, mit vorwaltender Essigsäure. 
2. Braunkohle und Torf lösen sich mit Aetzkali im Gegensatz 
zur Steinkohle mit tiefbrauner Farbe auf. 
3. Braunkohle und Torf sind niemals schmelzbar, Steinkohle ist 
entweder schmelzbar oder schmelzbar gewesen, woraus Herr 
Dr. Mohr den Schluss zieht, dass in jenen die Holzfaser die 
Ursache der Nichtschmelzbarkeit sei, also die Steinkohle keine 
Holzfaser enthalten könne und aus anderen Pflanzen gebildet 
sein müsse. 
4. Der verschiedene Aschengehalt des Torfes, der Braunkohle 
und der Steinkohle. 
5. Die Gegenwart von Jod in den Steinkohlen. 
6. Der Kohlensäuregehalt des Meerwassers. 
Ich werde in meiner Widerlegung diese Punkte in derselben 
Reihenfolge betrachten, und beginne deshalb mit: 1. Steinkohle giebt 
ein ammoniakalisches Destillat, Braunkohle und Torf immer nur ein 
saures mit vorwaltender Essigsäure; erstere muss deshalb, so folgert 
Herr Dr. Mohr, aus stickstoffreicheren Pflanzen gebildet sein, als 
die beiden letzteren. Schon der erste Theil dieses Satzes lässt sich 
in keiner Weise als Gesetz hinstellen; es ist eine vielfach verbreitete 
durchaus irrige Annahme, dass die Produkte der trockenen Destil¬ 
lation bei Torf und Braunkohlen stets freie oder an Ammoniak 
gebundene Essigsäure , bei Steinkohlen keines von beiden, sondern 
stets freies Ammoniak enthalten; diese hier angenommene Eigen¬ 
schaft gilt weder für alle Braunkohlen, noch für alle Steinkohlen. 
(Zincken, die Braunkohlen und ihre Verwendung Bd. I S. 5). 
In Gme lin 1 s Handbuch der organischen Chemie Band 7 S. 603 
heisst es wörtlich: 
»In den Destillationsprodukten des veränderten Holzes, des 
Torfes, der Braun- und Steinkohlen finden sich ein grosser Theil 
der Verbindungen, die man aus Holz erhält, um so mehr je neuerer 
Bildung das benutzte Material war. Leichter hellfarbiger Torf und 
