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Die Siedepunkte der gesättigten Lösungen verhalten sich 
bei gewöhnlichem Luftdruck wie folgt: 
Ag 0 ,S 03 und Li 0 ,C 02 = 100^; K 0 ,Br 05 = 102°; 
Pb 0 ,N 05 = 1030,5; K 0 , 2 Cr 03 = 104o; Sr 0 ,N 05 = 107o,5; 
K 0 , 2 S 03 = 1080; SrCI =: 114o; Ag 0 ,N 05 und Na0,CI05 
beide über 125o* 
Das Chlorstrontium wurde aus dem käuflichen reinen 
Chlorstrontium durch nochmaliges Umkrystallisiren dargeslellt. 
Da es löslicher ist als das Chlorbaryum, dagegen weniger 
löslich als das Chlorcalcium, so ist die Trennung von beiden 
nicht schwer. Die Strontianerde wurde als schwefelsaure 
Strontianerde gefällt und zwar bald aus alkoholischer Lösung 
mittelst reiner Schwefelsäure, bald aus wässriger Lösung mit¬ 
telst schwefelsauren Ammoniaks. Bei jeder dieser Bestim¬ 
mungsmethoden war im Filtrat noch so viel Strontianerde ent¬ 
halten, dass diese noch besonders bestimmt werden musste^). 
Die salpetersaure Strontianerde wurde ebenso gereinigt, 
wie das Chlorstrontium. 
Das salpetersaure Bleioxyd wurde nicht weiter gerei¬ 
nigt; es war käufliches gereinigtes Salz. 
Ebenso wurde das salpetersaure Silberoxyd nicht wei¬ 
ter gereinigt. Ich benutzte das krystallisirte Salz, bei welchem 
wohl nicht leicht eine Verunreinigung nachzuweisen ist. 
Wie das bromsaure Kali dargestellt wurde, ist mir nicht 
ganz genau bekannt; ich habe es als chemisch rein bezogen 
und auf etwaige Verunreinigungen untersucht. 
Das saure chromsaure Kali wurde durch ümkrystallisi- 
ren des käuflichen Salzes erhalten und noch überdiess mehr¬ 
mals mit kaltem Wasser gewaschen. 
Das chlorsaure Natron war aus saurem weinsteinsaurem 
Natron und chlorsaurem Kali dargestelll worden. Es enthielt 
keine organische Materie mehr. 
Das saure schwefelsaure Kali wurde dargestellt durch 
1) Das Ghlorstrontium krysiallisirl über ÜO** in rectangulären Tafeln, 
unter 60°, wie bereits bekannt, in langen Prismen. Es ist nicht 
unwahrscheinlich, dass jenes erstere Salz ein weniger gewässer¬ 
tes ist, wofür ich bereits früher (Pogg. Ann. 88, 340 Anm.) 
Gründe angegeben habe. 
