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sehr wenig grau; etwas eisenhaltig war sie daher immer noch. 
Ihre Menge betrug 49,62%. 
Aus der von dieser Kieselsäure abfiltrirten gelblichen 
Flüssigkeit, welche durch Abdampfen concentrirt wurde, fällte 
Ammoniak einen hellbraunen Niederschlag, welcher die Zu¬ 
sammensetzung II. hatte. 
Die von diesem Niederschlage abfiltrirte Flüssigkeit wurde 
abermals zur Trockne abgedampft. Nach Behandeln der trock¬ 
nen Masse mit Wasser, blieb ein dunkelbrauner Rückstand, 
welcher die Zusammensetzung III. hatte. 
Die von diesem Rückstand abfiltrirte Flüssigkeit hatte 
die Zusammensetzung IV., nachdem das darin enthaltene Chlor¬ 
natrium auf Natron reducirt worden war. Nachstehende Re¬ 
sultate sind auf 100 Theile des angewandten Eisenoxyd und 
Natronsilicat reducirt worden. 
I. 
II. 
III. 
IV. Summa. 
Kieselsäure 
0,98 
0,33 
0,57 etw. 
eisenh. 49,62 = 51,50 
Natron . . 
— 
— 
44,32 = 44,32 
Eisenoxyd 
3,84 
0,26 
0,08 
— = 4,18 
✓ 
4,82 
0,59 
0,65 
93,94 = 100,00 
Es hatten mithin 4,18 Th. Eisenoxyd und 95,82 Th. kie¬ 
selsaures Natron auf einander gewirkt. Aus diesen Versuchen 
ergiebt sich, dafs Eisenoxydhydrat in gewöhnlicher Tempe¬ 
ratur kieselsaures Natron zersetzt, und kieselsaures Eisen¬ 
oxyd gebildet wird. Ob eine vollständige Zersetzung statt 
finden kann, und wie viel Eisenoxydhydral dazu erforderlich 
ist, bleibt weiteren Versuchen Vorbehalten; hier genügt es, 
die Zersetzung überhaupt dargethan zu haben. 
Der SauerstofFquotient”) des Silicat I. ist = 2,261, der 
von II. = 0,455 und der von III. = 0,08. Das überbasische 
Silicat I. zerfiel daher theilweise in ein weniger basisches Si¬ 
licat II. und in ein übersaures III., wovon sich II. in der sau¬ 
ren • Flüssigkeit, und III. im Abwaschewasser auflösten, der 
Rest von I. aber zurückblieb. Was die Ursache der Bräunung 
und der damit verknüpften Ausscheidung des aufgelösten Si- 
1) Darunter ist zu verstehen der Quotient aus dem Sauerstoff der 
Kieselsäure in den Sauerstoff des Eisenoxyd. 
