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Sitzungsberichte 
das Studium seiner Oxydationsproducte seine Constitution aufzuklä- 
ren, und namentlich festzustellen, an welche Kohlenstoffatome die 
beiden Wasserreste (OH) angelagert sind; die an dem Glycol der 
Fettgruppe gemachten Erfahrungen waren dann vielleicht auf den 
entsprechenden zweiwerthigen Alkohol der aromatischen Reihe an¬ 
wendbar, und so konnte ein Beitrag zur Erkenntniss der wahren 
Natur des Hydrobenzoins geliefert werden, dessen Constitution immer 
noch nicht mit Sicherheit festgestellt ist. 
Auf beträchliche experimentelle Schwierigkeiten musste man 
bei der Untersuchung gefasst sein, denn gerade diejenigen Agentien, 
welche aus Benzaldid eine reichliche Ausbeute von Hydrobenzoin lie¬ 
fern, konnten bei dem so leicht veränderlichen Aldehyd der Essig¬ 
säure nicht in Anwendung gebracht werden. Am meisten Aussicht 
auf Erfolg bot die Behandlung des stark mit Wasser verdünnten 
Aldehyds mit Natrium am algam in einer durch zeitweiligen Säure¬ 
zusatz stets schwach sauer gehaltenen Flüssigkeit. Dies sind nun 
gerade die Bedingungen, durch welche Wu rtz den Aldehyd zu Aethyl- 
alkohol reducirt hat. Da indessen Wurtz seine Versuche in der 
Absicht angestellt hatte, diese Reducirbarkeit des Aldehyds zu Al¬ 
kohol darzuthun, so durfte angenommen werden, dass das gleich¬ 
zeitig und vielleicht nur in geringer Menge entstehende Butylenglycol 
seiner Aufmerksamkeit entgangen war. 
Der Versuch hat diese Voraussetzung bestätigt, aber er hat 
auch gezeigt, dass selbst in den günstigsten Bedingungen nur sehr 
kleine Mengen von Butylenglycol gebildet werden, so dass beträcht¬ 
liche Quantitäten von Aldehyd verarbeitet werden mussten, um die 
zu einer auch nur halb erschöpfenden Untersuchung nöthige Menge 
des Condensationsproductes darzustellen. 
Die Details der Bereitung sollen hier nicht angegeben werden. 
Die Gewinnung und Reinigung des Productes war auf die Eigen¬ 
schaften begründet, welche der erwartete Körper seiner Zusammen¬ 
setzung und gewissen Analogien nach haben musste. Die vom 
Quecksilber abgegossene und filtrirte Flüssigkeit wurde also zu¬ 
nächst destillirt, um den gebildeten Alkohol zu gewinnen, dann 
wurden Nebenproducte durch Ausschütteln mit Aether entfernt, die 
wässrige Flüssigkeit bis fast zur Trockne verdampft, mit Alkokol 
versetzt, von dem unlöslichen Chlornatrium abfiltrirt und destillirt. 
Aus den höher siedenden Antheilen des Destillats konnte das Bu¬ 
tylenglycol durch mehrmalige Rectification rein erhalten werden. 
Das Butylenglycol siedet bei 203'^,5—204°. Es ist eine wasser¬ 
helle, dickflüssige, dem Glycol ähnliche Flüssigkeit, von süssem, etwas 
stechendem Geschmack. In Wasser und Alkohol ist es sehr leicht, 
in Aether nicht löslich; mit Wasserdämpfen ist es nur wenig flüchtig. 
Die Analyse führte zu der Formel: C 4 H 10 O 2 . 
Zur Ermittlung der Constitution dieses Körpers und nament- 
