der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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lieh der Stellung der beiden Wasserreste schienen Oxydationsver¬ 
suche am geeignetsten. 
Von den zahlreichen der Theorie nach möglichen Glycolen 
von der Formel: C 4 H 10 O 2 kommen hier, da es sich um einen Kör¬ 
per handelt, der durch Condensation von Aldehyd entstanden war, 
nur drei in Betracht, welche durch folgende Formeln ausgedrückt 
werden können; 
1) CHalOH) - CH 2 - CH 2 — CH2(0H) 
2) CHsCOH) — CH 2 - CH(OH) — CH3 
3) CHg - CH(OH) — CH(OH) ~ CHg 
Ein Glycol von der ersten Formel kann bei der Oxydation 
zunächst Butylactinsäure, es muss als Endproduct Bernsteinsäure 
liefern. Auch aus dem zweiten Glycol könnte bei der Oxydation 
zuerst eine Modification der Butylactinsäure entstehen; eine zwei¬ 
basische Säure von vier Kohlenstolfatomen kann aus ihm nicht ge¬ 
bildet werden, es ist vielmehr bei weiterer Oxydation Spaltung in 
Essigsäure und Oxalsäure, resp. deren Zersetzungsproducte zu er¬ 
warten. Das dritte Glycol kann bei der Oxydation überhaupt keine 
Säuren von vier Kohlenstoffatomen erzeugen, es muss direct in 
zwei Essigsäuremolecüle zerfallen. 
Bei der Oxydation des aus Aldehyd dargestellten Butylenglj^cols 
wurden nun folgende Resultate erhalten. Bei der Oxydation mit 
Salpetersäure wurde, neben Kohlensäure, viel Essigsäure gebildet, 
aus dem Rückstand konnte leicht Oxalsäure in Krystallen darge¬ 
stellt werden. Die Oxydation mit wässriger Chromsäure lieferte 
ebenfalls neben Kohlensäure viel Essigsäure, die von dem ange¬ 
wandten Oxydationsmittel so leicht zerstörbare Oxalsäure war natür¬ 
lich jetzt nicht nachzuweisen. Bei keiner der beiden Oxydationen 
konnte Bernsteinsäure aufgefunden werden. 
Diese Resultate beweisen, dass dem untersuchten Butylenglycol 
die zweite der obigen Formeln zukommt. Seine Bildung erscheint 
dann derjenigen des Crotonaldehyds ganz ähnlich. 
Von zwei neben den oben genannten Producten bei der Oxy¬ 
dation in geringer Menge auftretenden Körpern, Crotonaldehyd und 
Acetaldehyd,! und von den interessanten Schlüssen, welche aus der 
Bildung dieser Substanzen gezogen werden können, soll hier nicht 
die Rede sein. 
Will man nun die bei dem aus Aldehyd entstehenden Butylen¬ 
glycol gemachten Erfahrungen auf das in entsprechenden Bedingungen 
aus dem Benzaldid entstehende Hydrobenzoin anwenden, so muss 
dieser Körper durch die folgende Formel ausgedrückt werden: 
CeHg — CH(OH) - - CH2(0H). 
Es erschiene dann als Abkömmling des interessanten von 
Dr. Zincke vor Kurzem entdeckten Kohlenwasserstoffs, des Benzyl¬ 
toluols, oder vielleicht eines mit diesem nur isomeren Körpers, in 
