6 
Sitzungsberichte 
welchem die beiden an den Benzolrest angelagerten Gruppen 
sich in relativ verschiedener Stellung befinden. 
Prof. Troschel legte die als Geschenk eingegangenen Jahres¬ 
berichte über die Verwaltung des Medicinalwesens der Stadt Frank¬ 
furt a. M. Jahrgang 1868 und 1869 vor. 
Chemische Seetion. 
Sitzung vom 13. Januar. 
Vorsitzender: Dr. Marquart. 
Anwesend: 17 Mitglieder.. 
Dr. Zincke sprach im Namen und Auftrag des Herrn Prof. 
Popoff über die Oxydation der Ketone, als Mittel zur 
Bestimmung der Constitution der fetten Säuren und 
der Alkohole. 
Pop Offs Untersuchungen über die Oxydation der Ketone 
und die Resultate, zu welchen Kolbe, Wurtz, Erlenmeyer, 
Wanklyn, Buttlerow und Popoff selbst bei der Oxydation se¬ 
kundärer und tertiärer Alkohole gelangt waren, hatten zur Erkennt- 
niss einiger allgemeinen Gesetzmässigkeiten über die Oxydation der 
Ketone geführt, die schon vor längerer Zeit in einer russischen 
Abhandlung*) zusammengestellt worden sind. An einzelne dieser 
Gesetzmässigkeiten muss zunächst erinnert werden. Wenn Ketone 
gewählt werden, bei welchen das eine der mit dem Carbonyl ver¬ 
bundenen Alkoholradikale (R der folgenden allgemeinen Formeln 
Phenyl oder Methyl, oder in manchen Fällen auch Aethyl ist: 
1. - CH^ - (CH2)n-~ CO - R 
2 . > CH - (CH^n - CO - R 
3. > CH — CO - R 
4. “ C — CO — R, 
so bleibt bei der Oxydation das Carbonyl stets mit diesem Alko¬ 
holradikal verbunden, während das andere Alkoholradikal oxydirt 
wird. Ist dieses andere das Radikal eines normalen Alkohols, so 
entsteht bei der Oxydation eine normale Säure; ist es ein Isoalko¬ 
holradikal, so entsteht eine Isosäure; aus einem secundären Alkohol- 
radikal wird ein Aceton gebildet; ein tertitäres erleidet Spaltung. 
Die Ketone können nun aus den Säuren dargestellt werden: 
entweder durch Destillation eines geeignet gewählten Salzgemenges, 
oder dadurch, dass man das Säurechlorid mit der Zinkverbindung 
eines Alkoholradikals behandelt. Dabei liefert die Säure das für 
das Keton nöthige Carbonyl. Wird dieses Keton daun der Oxydation 
unterworfen, so bleibt das Karbonyl mit dem Alkoholradikal R ver- 
eimgt und da s aus der Säure herrührende Alkoholradikal wird nach den 
*) Ueber die Oxydation der Ketone mit einem Carbonyl. 
Kasan 1869. 
