der niederrheimschen Gesellscliaft in Bonn. 
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Gesetzen der Oxydation der Ketone (reps. der Alkoliolradikale) oxy- 
dirt. Die Darstellung und die Oxydation eines geeigneten Ketons 
giebt also ein Mittel an die Hand, von einer Säure zunächst den 
oxydirten Kohlenstoff abzuspalten und dann das mit diesem Car- 
bonyl verbundene Alkoholradikal so zu oxydiren, dass aus den ent¬ 
stehenden Producten seine Constitution erschlossen werden kann. 
Da aber die fetten Säuren durch Oxydation aus Alkoholen erhalten 
werden können, so lässt sich in dieser Weise auch die Constitution 
derjenigen Alkohole feststellen, aus welchen die Säuren erzeugt 
werden, deren Constitution durch Oxydation der daraus gebildeten 
Ketone ermittelt wurde. 
Um die Anwendbarkeit dieser Methode durch den Versuch 
zu bestätigen, wurde zunächst das Phenylketon der aus Gährungs- 
amylalkohol dargestellten Baldriansäure in Arbeit genommen. Der 
verwendete Amylalkohol, vom Siedepunkt 130^—13P,5, zeigte, in 
einer 25 Cm. langen Bohre das Di^hungsvermögen a = “^,4^.^ Die 
daraus dargestellte Baldriansäure ging zum grössten Theil bei 174*' 
—H76° über; dieser Theil zeigte in einer 25 Cm. langen Röhre das 
Drehungsvermögen «== + 4,4. Man sieht daraus, dass die Versuche 
über welche berichtet werden soll, mit einer Baldriansaure angestellt 
wurden, die zum grössten Theil aus der inactiven, zum geringeren 
Theil aus der activen Modification bestand. Auf die Reindarstellung 
der einen oder der anderen ModiBcation _ der Valeriansäure wurde 
bei diesen ersten Versuchen Verzicht geleistet. 
Das Kalksalz dieser Valeriansäure wurde mit der äquivalenten 
Menge von benzoesaurem Kalk innig gemengt und in kleinen Men- 
ffeii der Destillation unterworfen. Bei der Eectification des Pro- 
Lctes ging der grösste Theil bei 224»-228», eine geringe Menge 
bei 228*^—233” über. Der bei weiterer Rectification bei 225”—226 
übergehende Antheil gab bei der Analyse Zahlen, welche sehr nahe 
mit der Zusammensetzung des Butylphenylketons ubereinstimmen. 
Ein etwas höher siedender Antheil (231”,5-232”) zeigte sich weit 
reicher an Kohlenstoff und ärmer an Wasserstoff;^ er enthalt offen¬ 
bar Benzophenon. Dabei ist zu bemerken, dass sich für das Isoby- 
tylphenylketon mit einiger Wahrscheinlichkeit der Siedepunkt zu 
225”,5 berechnen lässt. 
Da die Analyse für den bei 225”-226” überdestillirten Antheil 
die Zusammensetzung des Butylphenylketons ergeben hatte, so wurde 
dieses Product, von dessen sonstigen Eigenschaften hier nicht dm 
Eede sein soll, in bekannter Weise der Oxydation unterworfen. Die 
Details zweier Oxydationsversuche, zu welchen einmal etwas über 6 
gr das andre Mal 7 'gr. das Ketons verwendet wurden, können hier 
nicht mitgetheilt werden; die Resultate sind kurz folgende. 
Benzoesäure konnte mit Leichtigkeit nachgewiesen und 
identificirt werden. Der Schmelzpunkt der sublimirten Säure wurde 
