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Sitzungsberichte 
Nachcontraction von 21,1 Skalentheilen — offenbar ist also der geringe 
Betrag der ersten halben Minute nicht dadurch begründet, da*ss keine 
Salzsäure gebildet wurde, sondern dadurch, dass der physikalische 
Effect der vorhandenen Salzsäurebildung durch irgend welche entge- 
genstehende Ursachen vorläufig aufgehoben wurde. Als einen Beweis 
für die Existenz der prädisponirenden Induction kann man demnach 
die Zahlen von B. und R. nicht ohne Weiteres gelten lassen. 
Den Einfluss des Wasserdampfs auf den chemischen Verlauf 
des Processes berühre ich hier nicht weiter: über das Detail der 
Versuche überhaupt gedenke ich später in einer besonderen Schrift 
zu berichten. 
Herr Dr. Zincke theilte in seinem und Herrn Prof. Popoffs 
Namen Versuche mit, die den Zweck haben, das Verhalten der aro¬ 
matischen Kohlenwasserstoffe mit Seitenketten gegenüber Oxydations¬ 
mitteln zur Ermittlung der Constitution dieser Seitenketten und 
damit auch zur Ermittlung der Constitution der ihnen entspre¬ 
chenden Fettalkohole zu benutzen. Diese Versuche sind gewisser- 
massen eine Ergänzung der in einer früheren Sitzung vom Vortra¬ 
genden mitgetheilten Untersuchung Popoff’s über Oxydation von 
Ketonen 5 die Benutzung der oben erwähnten Kohlenwasserstoffe 
hat aber den Vortheil, dass letztere bei Weitem zugänglicher sind 
als die Ketone. 
Alle bisherigen Versuche haben ergeben, dass bei der Oxydation 
von aromatischen Kohlenwasserstoffen mit Seitenketten, gleichgültig 
wie viel Kohlenstoffatome dieselben enthalten, Carbonsäuren des Ben¬ 
zols gebildet werden. Ist Eine Seitenkette vorhanden, so entsteht die 
Monocarbonsäure, also Benzoesäure, sind zwei Seitenketten vorhanden, 
so bildet sich bei zu Ende geführter Oxydation eine Dicarbonsäure, 
beispielsweise Terephtalsäure oder Isophtalsäure. Es bleibt also immer 
I^ohlenstoffatom der mit dem Benzolkern verketteten Fettgruppe 
bei der Oxydation mit dem Kern im Zusammenhänge und es kann dieses 
natürlich nur das Kohlenstoffatom sein, welches von vornherein mit 
dem Benzolring in Bindung war. Die Untersuchungen Popoff’s 
über die Ketone machen es nun mehr als wahrscheinlich, dass ge¬ 
rade dieser Kohlenstoff zuerst oxydirt wird, dadurch an dieser Stelle 
eine Spaltung des Molekül eintritt und der Rest der Seitenkette sich 
dann selbstständig weiter oxydirt. Ohne Zweifel müssen die bei 
dieser Oxydation entstehenden Producte in zahlreichen Fällen ver¬ 
schiedene Anhaltspunkte für die Beurtheilung der Structur der Sei¬ 
tenketten abgeben. Einige Beispiele werden diese Voraussetzung 
klarer machen. Das Butylbenzol CeHg-CHa-CHa-CHa—CHg wird 
bei der Oxydation Benzoesäure und Propionsäure, das Isobutylbenzol 
CH 
^^2 CH<^ CH^ Benzoesäure und Aceton, resp. durch weitere 
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