der niederrhemischen Gesellschaft in Bonn. 
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Oxydation des letzteren, Kohlensäure und Essigsäure liefern. Ein 
Amylbenzol von der Formel: CgHg.CHo—CH 2 —wird sich zu 
Benzoesäure und Isobuttersäure oxydiren; eine anderes von derFor- 
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mel: CgHs—CH 2 —® wird neben Benzoesäure Aethylmethyl- 
keton resp. Essigsäure geben. 
Angaben liegen hierüber nicht vor; alle früheren Oxydationen 
von aromatischen Kohlenwasserstoffen wurden unternommen, um die 
Anzahl der Seitenketten festzustellen; auf die Oxydationsproducte 
dieser Seitenketten wurde weiter kein Werth gelegt. Nur gele¬ 
gentlich der Oxydation des Kamphercymols zu Terephtalsäure und 
Essigsäure, haben Kekule und Dittmar aus der Bildung der 
letzteren den Schluss gezogen, dass das Cymol normales Propyl und 
kein Isopropyl enthalten müsse. 
Immerhin war es jedoch nicht unmöglich, dass die Oxydation 
in manchen Fällen nicht an dem mit dem aromatischen Kerne ver¬ 
bundenen Kohlenstoff beginnt, sondern am Ende der Seitenkette. 
In diesem Falle wäre selbstverständlich an eine Benutzung der Oxy¬ 
dation aromatischer Kohlenwasserstoffe , wie sie vorhin projectirt 
wurde, nicht zu denken. Alle bis jetzt gemachten Erfahruugsn 
sprechen aber gegen diese Möglichkeit, unter anderm auch einige 
specielle Versuche von Professor Kekule, welcher Aethylbenzol 
CeHä—CH 2 —CH 3 zu einem Aldehyd: CeHs—CH 2 -CHO oxydiren 
wollte. In welcher Weise auch die Bedingungen abgeändert wur¬ 
den, immer entstand, wenn überhaupt Oxydation stattfand, direct 
Benzoesäure. Die von Prof. Popoff und dem Vortragenden ausge¬ 
führten Versuche, die sich allerdings bislang nur auf das Amylben¬ 
zol erstreckten, bestätigen denn auch, wie erwartet wurde, vollkom¬ 
men die Anwendbarkeit der Methode zu dem oben gedachten 
Zwecke. 
Das zur Oxydation verwandte Amylbenzol war aus Brombenzol 
und Amylbromid (aus Gährungsamylalkohol) durch Einwirkung von 
Natrium dargestellt worden. Es siedete nach wiederholtem Fractio- 
niren bei 193—197”. Die Oxydation wurde in der Weise ausgeführt, 
dass 6 Grm. Amylbenzol mit 30 Grm. saurem chromsaurem Kali, 
10 Grm. Schwefelsäure und 60 Grm. Wasser 4 Stunden am um¬ 
gekehrten Kühler gekocht wurden. Nach dem Erkalten der Flüssig¬ 
keit hatten sich Krystalle abgeschieden, die durch Schmelzpunkt und 
andere Eigenschaften sich als Benzoesäure zu erkennen gaben. Die 
von den Krystallen befreite Flüssigkeit wurde der Destillation un¬ 
terworfen; der mit überdestillirte unoxydirte Kohlenwasserstoff ab¬ 
gehoben und für sich rectificirt. Sein Gewicht betrug 4 Grm., wel¬ 
che vollständig zwischen 192 und 197° übergingen, also frei von 
einem Keton waren, dessen Bildung bei der Oxydation nicht un- 
