der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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anzusehen. Dass der grosse, in der Nähe der Tappanoli-Bai auf 
Sumatra erlegte, von Clarke Abel in den Asiatic Researches be¬ 
schriebene und im Museum zu Calcutta aufbewahrte, unter dem 
Namen von S. Ähelii bekannte Orang-Outan, ebenfalls nichts als S. 
Satyrus ist, dürfte jetzt von Niemandem mehr bestritten werden. 
Clieuilsctie Section. 
Sitzung vom 24. Februar. 
Versitzender: Prof. K e k u 14. - 
Anwesend 15 Mitglieder. 
Dr. Zincke machte folgende Mittheilung über ein drittes 
Nitranilin. Die vonKekule aufgestellte Theorie der aromatischen 
Verbindungen lässt bekanntlich die Existenz von drei isomeren Bi- 
derivaten des Benzols voraussehen und für eine nicht unbeträcht¬ 
liche Anzahl sind in der That drei Modificationen dargestellt worden. 
Von dem Nitranilin C 6 H 4 (NOg) (NH 2 ) hat man bis jetzt nur zwei 
erhalten können; das eine durch Nitriren von Anilin resp. Aniliden, 
das zweite durch Reduction des Binitrobenzols. Mir ist es nun in 
Gemeinschaft mit Herrn Walker gelungen, auch die dritte bislang 
unbekannte Modification auf verhältnissmässig einfache Art darzu¬ 
stellen. Den Ausgangspunkt bildete das von Hübner und Alsberg 
erhaltene Broranitrobenzol. welches sich in geringer Menge neben 
Bromhitrobenzol beim Einträgen von Brombeuzol in kalte rauchende 
Salpetersäure bildet. Wir haben verschiedene Versuche angestellt, 
um die günstigsten Bedingungen für die Bildung dieser Modification 
festzustellen und dabei gefunden, dass durch Anwendung von Sal¬ 
petersäure von 1,5 sp. Gew. und Nitriren bei einer Temperatur von 
90—95° die besten Resultate erzielt werden. 
Wie man weiss, übt der Eintritt der Nitrogruppe in den Ben¬ 
zolkern einen nicht unbedeutenden Einfluss auf noch vorhandene 
Wasserstoffe und Haloidatome aus; ganz besonders sind es die letz¬ 
tem, welche diesem Einfluss unterworfen sind. Der Austausch der 
Haloidatome gegen andere Gruppen oder Elemente erfolgt bei Gegen¬ 
wart von Nitrogruppen meistens ohne Schwierigkeit. So tauscht 
z. B. das Trinitrochlorbenzol (Chlorid der Pikrinsäure), wie C lernm 
noch neuerdings nachwies, sein Chlor mit Leichtigkeit gegen OH 
oder NH 2 aus; ebenso das Binitrochlorbenzol. Viel weniger leicht 
wird dieses natürlich bei den Derivaten der Fall sein, welcher wie 
die Bromnitrobenzoie nur eine Nitrogruppe enthalten. Mit Aus¬ 
nahme der von V. v. Richter ausgeführten Ueberführung des ge¬ 
wöhnlichen Bromnitrobenzols in Orthonitrophenol und der Versuche 
von Engelhardt und Latschinow über die Chlornitrobenzole 
sind uns keine Versuche darüber bekannt geworden. 
Wir haben zunächst die beiden beim Nitriren des Bromben¬ 
zols entstehenden Bromnitrobenzole in Nitraniline übergeführt. Diese 
