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Sitzungsberichte 
zukommt, ergiebt sich daraus, dass bei Einwirkung von Phosphor¬ 
superchlorid kein PhosphorsuKochlorid gebildet wird. 
Aus den mitgetheilten Resultaten darf vielleicht geschlossen 
werden, dass die sog. Benzylsulfosäure keine wahre Sulfosäure, son¬ 
dern vielmehr eine der zwei denkbaren sauren Benzyläther der 
schwefligen Säure ist 5 und dann weiter, dass die Constitution des 
schwefligsauren Kalis nicht, wie man dies in der letzten Zeit an¬ 
nahm, durch die Formel: 
K —S —0—0 —0—K 
sondern vielmehr durch die Formel: 
K—O-S-0-0—K 
ausgedrückt wird. 
Es soll jetzt versucht werden, ob durch Oxydation des Benzyl- 
sulfhydrats oder anderer Schwefelverbindungen des Benzyls dieselbe 
oder eine andere Benzylsulfosäuse erhalten wird. 
Bei der Darstellung des benzylsulfosauren Kalis nach B ö h 1 e r’s 
Vorschrift hat Herr Barbaglia die Beobachtung gemacht, dass bei 
länger fortgesetztem Kochen eine reichliche Entwicklung von schwef¬ 
liger Säure eintritt und dass die auf der Salzlösung schwimmende 
Oelschicht niemals vollständig verschwindet. Als dieses Oel zu¬ 
nächst mit Wasserdampf und dann für sich destillirt wurde, ergab 
sich, dass es ausser unverändertem Benzylchlorid eine nicht unbe¬ 
deutende Menge von Benzylalkohol und von Benzaldehyd enthielt 
und ausserdem einen bei etwa 290*^ siedenden Körper, der nach der 
Analyse Benzyläther zu sein scheint. 
Ob die an der Benzylsulfosäure gemachten Erfahrungen sich 
bei anderen nach derselben Reaction dargestellten Säuren wieder¬ 
holen werden, müssen weitere \ ersuche lehren. Jedenfalls erscheint 
eine sorgfältige Revision aller über die sog. Sulfosäuren von ver¬ 
schiedener Herkunft vorliegenden Angaben und eine genauere Un¬ 
tersuchung dieser Sulfosäuren dringend geboten und es sind bereits 
einige Versuche in dieser Richtung im hiesigen Laboratorium aus¬ 
geführt worden. 
Dr. Zincke theilte die Resultate einer von Hrn. Landolph 
im chemischen Institute ausgeführten Untersuchung über das 
Cymol mit. 
Das Cymol ist bis jetzt nur in beschränktem Maasse einer ge¬ 
naueren Untersuchung unterworfen worden; ausser den Oxydations- 
producten, der Sulfosäure und der Trinitroverbindung sind keine 
gut charakterisirten Derivate daraus dargestellt. Es hat dieses wohl 
hauptsächlich seinen Grund darin gehabt, dass einerseits das theure 
Ol. cumini nur wenig Cymol enthält, anderseits aber die Darstellung 
von Cymol aus Kampfer eine mühsame und wenig Ausbeute liefernde 
Arbeit ist. Seit jedoch Pott anstatt Chlorzink fünffach Schwefel- 
