der niederrlieinischen Gesellschaft in Bonn. 
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phosphor in Anwendung gebracht hat, ist die Darstellung keine so 
schwierige und man kann das Cymol in grösserer Menge gewinnen. 
Das Cymol gehört bekanntlich "der Parareihe an; es liefert bei 
der Oxydation Toluylsäure und Terephtalsäure, so dass es ein schätz¬ 
bares Material zur Darstellung der Toluylsäure geworden ist und 
daher in vielen Fällen das synthetische Dimethylbenzol ersetzen 
kann. Es ist dieses letztere nicht unwichtig, denn seit Fittig in 
dem käuflichen Xylol zwei isomere Xylole nachgewiesen hät, ist eine 
Eevision der ältern Arbeiten über Xylol zur Nothwendigkeit ge¬ 
worden; ganz besonders gilt dieses von den durch Oxydation sub- 
stituirter Xylole erhaltenen Substitutionsproducten der Toluylsäuren, 
denn nur in den wenigsten Fällen weiss man, ob dieselben der To¬ 
luylsäure oder der Isotoluylsäure entsprechen. 
Aber das Cymol konnte möglicherweise auch weiter zur Dar¬ 
stellung aromatischer Kohlenwasserstoffe mit drei Seitonketteu be¬ 
nutzt werden; die so erhaltenen Kohlenwasserstoffe müssen dann bei 
der Oxydation dieselben Producte liefern wie die aus reinem Para¬ 
xylol dargestelltön. 
Wie der Vortragende erwähnt, hat Hr. Landolph nun zu¬ 
nächst Monobromcymol dargestellt. Dasselbe bildet sich leicht, 
wenn zu abgekühltem und mit etwas Jod versetzten Cymol die be¬ 
rechnete Menge Brom allmählig zugemischt wird. Durch Destillation 
mit Wasserdämpfen und wiederholtes Fractioniren gereinigt bildet 
das Monobromcymol CßHgBr | q ^ eine wasserhelle, schwach cymol- 
artig riechende Flüssigkeit von 1,269 sp. Gew. bei 17,5® C. Es siedet 
bei 228“229® (Thermomexerkugel im Dampf); bei 233—235®, wenn 
der ganze Quecksilberfaden sich im Dampf befindet. Das Brom ist 
in diessr Verbindung mit grosser Festigkeit gebunden; es gelang 
nicht, das Bromcymol durch Einwirkung von Jodmethyl und Ka- 
trium in Dimethylpropylbenzol überzuführen oder durch Kohlensäure 
und Natrium in eine Monocarbonsäure umzuwandeln. Die Festig¬ 
keit, mit welcher die Haloidatome in derartigen Benzolderivaten 
gebunden sind, hängt augenscheinlich von der Stellung derselben 
ab; nehmen die Haloidatome den Paraplatz ein, 'so werden sie mit 
Leichtigkeit ausgetauscht; stehen sie an einem der andern Plätze, 
so findet nur schwer oder gar nicht ein Austausch statt. 
Bessere Resultate wurden bei der Oxydation des Bromcymols 
erhalten. Von verdünnter Salpetersäure (1 Thl. rohe Säure, 4 Thl. 
Wasser) wird das Bromcymol mit Leichtigkeit oxydirt; es ensteht 
eine Bromtoluylsäure. Aehnlich wirkt eine Mischung von Kalium- 
bichromat und verdünnter Schwefelsäure, es bildet sich hier, wenn 
auch in geringerer Menge, dieselbe Bromtoluylsäure, aber keine 
zweibasische Säurö, während ein Theil des Bromcymols zerstört wird. 
