der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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dargestellten Bromtoluylsäure überein, doch kann eine Identität 
wohl kaum stattfinden, da Ährens einer weitern Mittheilung zu 
Folge (Zeitschr. Chem. 1869. 109) aus jener Säure durch Beduction 
Isotoluylsäure erhalten hat, während die aus Bromcymol dargestellte 
Säure bei gleicher Behandlung gewöhnliche Toluylsäure liefert. Sie 
wird aber wahrscheinlich identisch sein mit einer aus reinem Para¬ 
xylol darstellbaren Säure. Das Paraxylol kann allerdings nur Ein 
Bromxylol liefern, bei der Oxydation können aber aus demselben 
zwei Bromtoluylsäuren entstehen, je nachdem das in der Nähe des 
Broms befindliche oder das von demselben entfernt stehende Methyl 
oxydirt wird; die Säuren müssen den Stellungen 1. 2. 4. und 1. 3. 4. 
entsprechen. Das Cymol ist ebenfalls ein Paraderivat, es kann beim 
Bromiren zwei Bromcymole: 1. 2. 4. und 1. 3. 4. liefern, die bei 
der Oxydation je eine Säure geben werden, da hier das Propyl zuerst 
der Oxydation unterliegt. Bei den obigen Yersuchen wurde immer 
nur eine Bromtoluylsäure erhalten und es ist daher wohl anzu¬ 
nehmen, dass das Bromcymol im Wesentlichen aus einer Modification 
besteht. 
Hierauf berichtet Prof. Kekule über eine Untersuchung, 
welche Herr A. Flesch im chemischen Institut über das Thio- 
phenol der Cymolreihe ausgeführt hat. Es sind im chemischen 
Institut nach der von Dr. Pott aufgefundenen Methode wiederholt 
grössere Mengen von Cymol durch Destillation von Kampher mit Schwe¬ 
felphosphor dargestellt worden. Bei dieser Darstellung werden ausser 
Cymol und anderen Kohlenwasserstoffen der Benzolreihe auch phe¬ 
nolartige Körper erzeugt, die in Alkalien löslich sind und durch 
Säuren aus diesen Lösungen wieder gefällt werden. Derartiger Ne- 
benproducte hatte sich eine nicht unbeträchtliche Menge angehäuft 
und Herr Dr. Marquart sen-, in dessen Fabrik mehrfach nach 
dieser Methode Cymol bereitet worden war, hatte weitere Mengen 
solcher Nebenproducte bereitwnlligst zur Yerfügung gestellt. Herr 
Flesch hat sich nun mit der Untersuchung dieser Nebenproducte 
beschäftigt. Um zunächst die den phenolartigen, also in alkalischen 
Flüssigkeiten löslichen und mit Alkali verbindbaren Substanzen bei- 
geniengten Kohlenwasserstoffe, von welchen eine nicht unbeträcht¬ 
liche Menge in die alkalische Lösung mit übergeht, zu entfernen, 
wurde das Rohmaterial in starker Kalilauge gelöst und die alkali¬ 
sche Flüssigkeit mit Wasserdampf destillirt. Die Kohlenwasserstoffe 
gehen dann mit den Wasserdämpfen über. Bei anderen Operationen 
wurden der alkalischen Lösung die Kohlenwasserstoffe durch Schüt¬ 
teln mit Aether entzogen. Die phenolartige Substanz wurde dann 
aus der alkalischen Lösung durch Zusatz von Salzsäure abgeschie¬ 
den und der Destillation unterworfen. 
Schon bei der ersten Destillation zeigte sich ein annähernd 
