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Sitzungsberichte 
constanter Siedepunkt und es war direct ersichtlich, dass bei der 
Einwirkung von Schwefelphosphor auf Kampher nur Eine phenol¬ 
artige Substanz gebildet worden war. Anfangs wurde dieser Körper 
für ein wahres Phenol, also für eine sauerstoffhaltige Verbindung 
angesehen, es zeigte sich indessen bald, dass er Schwefel enthält. 
Die weitere Untersuchung ergab, dass die Substanz nach der For¬ 
mel: C 10 H 14 S zusammengesetzt ist, dass sie also Kohlenstoff und 
« 
Wasserstoff in denselben Verhältnissen enthält wie das Cymol und 
dass sie, wenigstens der empirischen Formel nach, auch zu dem 
Kampher in sehr einfacher Beziehung steht: 
CaoHi 4 . Cymol. 
C 10 H 14 S .neuer Körper. 
CioHißO.Kampher. 
Schon aus dem Umstand, dass die schwefelhaltige Verbindung 
neben Cymol gebildet wird, kann geschlossen werden, dass sie sich 
von diesem ableitet, dass sie also, wie dieses, ein Propyl- und Me¬ 
thyl - enthaltender Abkömmling des Benzols ist. Das Verhalten des 
Körpers bew^eist, dass er den Schwefelw’asserstoffrest SH enthält, 
und es erscheint desshalb am wahrscheinlichsten, dass er die dem 
Thiophenol entsprechende und homologe Verbindung der Cymol- 
reihe ist: 
(CaH, 
CeHs CHa 
IS H 
Thiophenol. Cymol. Thiocymol. 
Das Thiocymol oder Cymolsulfhydrat; CjoHig.SH ist 
eine farblose, in Wasser unlösliche Flüssigkeit, die sich mit Alkohol 
in allen Verhältnissen mischt. Es siedet bei 235—236° und zeigt 
bei 17,5° das spec. Gew. 0,9975. Es besitzt einen eigenthümlichen 
aromatischen Geruch, welcher etwas an Cymol erinnert aber keine 
Aehnlichkeit mit den unangenehmen Gerüchen zeigt, durch welche 
die meisten organischen Schwefelverbindungen charakterisirt sind. Wie 
die homologen, von dem Benzol, dem Toluol und dem Xylol sich 
herleitenden Sulfhydrate, so erzeugt auch das Cymolsulfhydrat mit 
einigen Metallen wohlcharakterisirte und zum Theil sehr schöne 
Verbindungen. Kocht man eine alkoholische Lösung von Thiocymol 
mit Quecksilberoxyd, und filtrirt heiss ab, so scheiden sich beim 
Erkalten lange, seideglänzende Nadeln der Verbindung (CjoHig .S) 2 Hg 
aus. Dieselbe Verbindung wird als krystallinischer, weisser Nieder¬ 
schlag erhalten, wenn man zu der alkoholischen Lösung des Thiocy- 
mols eine verhältnissmässig geringe Menge einer Quecksilberchlorid¬ 
lösung fügt. Giesst man umgekehrt in überschüssiges Quecksilber¬ 
chlorid eine alkoholische Lösung von Thiocymol, so entsteht die 
weit leichter lösliche und weniger gut krystallisirende chlorhaltige 
Verbindung CioHja.S.HgCl. Die Silberverbindung CioHia.S.Ag ent- 
CgHg.SH 
iCaH, 
CHg 
