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Sitzungsberichte 
Die Sulfütoluylsäure selbst krystallisirt aus concentrirten wäss¬ 
rigen Lösungen in langen, dünnen Prismen, welche Krystallwasser 
enthalten. Ein Kalisalz von der Formel CgHg . CHg. CO 2 H.SO 3 K 
4 - 3 H 2 O krystallisirt aus der mit Kali unvollständig neutralisirten 
Lösung der Säure sowohl beim Verdunsten als beim Erkalten der 
hinlänglich concentrirten Lösung in farblosen, wohlausgebildeten 
Prismen. Das Bleisalz CeHg .(CHg)! |pb 4 -3 H^O scheidet sich 
direct als körniges Pulver aus, wenn man der warmen wässrigen 
Lösung der Säure Bleicarbonat zufügt; durch Abdampfen der Lö¬ 
sung können weitere Mengen desselben Bieisalzes in Form körniger 
Krusten erhalten w^erdeii. 
Obgleich es kaum zweifelhaft erscheint, dass diese Sulfosäure 
wirklich eine der verchiedenen Modificationen dei' Sulfütoluylsäure 
ist, so soll sie doch einer näheren Untersuchung unterwarfen werden. 
Es wäre nämlich immerhin denkbar, dass in dem oben beschriebenen 
Sulfhydrat und in allen seinen Abkömmlingen der Schwefel nicht 
# direct an ein Kohlenstoffatom des Benzolkerns angelagert, sondern 
vielmehr in der als Seitenkette vorhandenen Methylgruppe enthalten 
wäre. Ein eingehendes Studium der Sulfosäure wird diese Frage 
wohl endgültig entscheiden. 
Dr. Zincke sprach sodann über Versuche, wml che Herr Watt 
im chemischen Institut ausgeführt hatte, um nachzuweisen, ob das 
aus Glycerin dar ge stellte Dichlor hydrin zw^ei isomere 
Modificationen enthalte. Nach den Mittheilungen von Hübn er 
und Müller sollen bei der Bereitung von Dichlorhydrin nach Ber¬ 
the lot’s Methode 2 isomere Dichlorhydrine (Siedep. 174^ und 184°) 
gebildet werden, welche sich annähernd durch Fractioniren trennen 
lassen. Hr. Watt hat im Wesentlichen die Methode Berthelot’s 
befolgt, nur wurde die mit Salzsäure behandelte Flüssigkeit, nachdem 
sie 1 Tag auf 100 ° erhitzt worden war, nochmals mit Salzsäuregas 
gesättigt und in zugeschmolzenen Kolben 48 Stunden auf 100- er¬ 
hitzt. Das erhaltene Product wurde einige Mal fractionirt, alle von 
200 ° übergehenden Antheile vereinigt, mit Wasser und kohlen¬ 
saurem Natron gew^aschen, durch Chlorcalciura getrocknet und nun 
sehr sorgfältig fractionirt. Anfangs schien es, als seien 2 Modifi¬ 
cationen vorhanden; die von 173—176° und von 182—186° überge¬ 
henden Antheile v/aren nahezu gleich. Bei fortgesetztem Fractioniren 
verschwanden jedoch die höher siedenden Theile, sie spalteten sich 
in niedrig siedende und ganz hoch sieden(^e. Schon nach 10—12 
maligem Destilliren war kein Zweifel mehr, dass ein einheitliches 
Dichlorhydrin vom Siedepunkt 173—175° entstanden war und dass 
ein zweites isomeres nur in sehr kleiner Menge vorhanden sein konnte. 
Der Vortragende liess es unentschieden, worin der Grund 
