der niederriieinischen Gesellscliaft in Bonn. 
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Chemische iSection. 
Sitzung vom 11. Mai. 
Vorsitzender: Prof. Kekule. 
Anwesend: 18 Mitglieder. 
Der Vorsitzende gedenkt zunächst des herben Verlustes, welcher 
die Section seit ihrer letzten Sitzung durch den Tod ihres Secre- 
tärs, des Prof. Dr. Engelbach, betroffen hat; er spricht die 
Hoffnung aus, der Section später über Leben und Wirken des Ver¬ 
storbenen ausführlicher berichten zu können. 
Sodann sprach derselbe im Namen und Auftrag des Herrn 
Prof. Popo ff über die Oxydation der Ketone der Alphatoluylsäure. 
Im Anschluss an seine früheren Versuche über die Oxydation der 
Ketone hat Herr Prof. Pop off jetzt auch das Methyl- und das 
Aethyl-Keton der Phenylessigsäure, also das Benzyl-methyl-Keton und 
das Benzyl-aethyl-Keton der Oxydation unterworfen Es war 
nämlich von Interesse zu entscheiden, ob bei diesen Oxydationen 
das Carbonyl des Ketons mit dem aromatischen Alkohoiradical, oder 
mit dem Alkohoiradical der Fettgruppe in Verbindung bleiben würde. 
Im ersteren Fall musste Phenylessigsäure regenerirt, im zweiten 
Benzoesäure gebildet werden. Nach früher gemachten Erfahrungen 
und nach allgemeinen Betrachtungen schien die Bildung von Benzoe¬ 
säure am wahrscheinlichsten. Man durfte eine Spaltung im Sinn 
der folgenden allgemeinen Gleichung erwarten, in welcher R ein 
primärer Alkohoiradical der Fettgruppe bezeichnet: 
Ce E,-CU, 
1 -f 03 = CßHe. COJI + R—CO 2 H. 
R-CO 
Die Versuche mit Benzyl-methyl- und mit Benzyl-aethyl-Keton 
haben diese Voraussetzung bestätigt. 
Beide Ketone wurden auf synthetischem Weg durch Ein¬ 
wirkung des Chlorids der Phenylessigsäure auf die Zinkverbindungen 
der betreffenden Alkoholradicale dargestellt. Die Phenylessigsäure 
selbst wurde in bekannter Weise bereitet. Bei 175° u. 180° sie¬ 
dendes Benzylchlorid wurde in Benzylcyanid umgewandelt. Das bei 
225°—230° siedende Nitril wurde zum Theil durch alkoholisches 
Kali, zum Theil mittelst verdünnter Salzsäure zersetzt und die Phe¬ 
nylessigsäure durch Umkrystallisiren aus siedendem W'’asser gereinigt. 
Die Darstellung des Säurechlorids bot einige Schwierigkeit. Nach 
verschiedenen Versuchen, bei welchen die freie Säure mit Phosphor¬ 
chlorid und mit Phosphorchlorür, oder das Natron- oder Kalksalz 
mit Phosphoroxychlorid behandelt worden war, ergab sich der 
letztere Weg noch als der bessere, obgleich auch so nur etwa 10 
p. C. des Säurechlorids erhalten werden, welches bei jeder Destil¬ 
lation Zersetzung zu erleiden scheint. 
Benzyl-methyl-Keton. Die Einwirkung des Chlorids der 
