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Sitzungsberichte 
scheint nun nicht der Fall zu sein; das Benzyltoluol verhält sich 
im Allgemeinen wie die Kohlenwasserstoffe, welche zweimal die 
Gruppe C H 5 enthalten. 
Zuerst wurde das Verhalten gegen Brom untersucht; dasselbe 
wirkt substituirend ein, doch gelang es nicht, ein reines Product 
zu gewinnen. Bessere Resultate ergaben die Versuche mit Salpeter¬ 
säure von verschiedener Concentration. Eine Säure von 1,5 sp. Gew. 
wirkt schon in der Kälte energisch ein; es bildet sich Dinitrobenzyl- 
toluol C 14 H 12 (NO 2 ) welches aus heissem Alkohol in langen weissen 
Nadeln oder Prismen krystallisirt. Es löst sich leicht in Chloroform 
und Benzol, sehr schwer in Aether. Gegen oxydirende Agentien, wie 
Chromsäure oder Salpetersäure besitzt es eine merkwürdige Bestän¬ 
digkeit; es gelang nicht die Gruppen CHg und CH 3 zu oxydiren. 
Von Zinn und Salzsäure wird das Dinitrobenzyltoluol bei längerer 
Einwirkung in die Diamidoverbindung übergeführt; bei nicht genügend 
langer Einwirkung bildet sich in kleiner Menge Nitro-Amidoben- 
zyltoluol. 
Eine weniger concentrirte Salpetersäure (1,4 sp. G.) ist in der 
Kälte ohne Einwirkung auf Benzyltoluol, beim Erhitzen tritt dieselbe 
jedoch ein, es entwickeln sich rothe Dämpfe und der Kohlenwasser¬ 
stoff löst sich nach und nach auf. Hierbei findet neben der Nitrirung 
Oxydation statt; das erhaltene Product besitzt die Zusammensetzung 
Ci 4 Hii 0 (N 02 ), ist also wohl ohne Frage ein Mononitroproduct des 
Methylbenzophenons. In Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol ist es 
leicht löslich, aus heissem verdünntem Alkohol krystallisirt es in 
breiten glänzenden Blättchen, welche bei 127° schmelzen und in 
höherer Temperatur unzersetzt sublimiren. Zinn und Salzsäure be¬ 
wirken Reduction der Nitrogruppe; das erhaltene Amidoproduct ist 
aber schwer zu reinigen und giebt keine krystallisirenden Salze. 
Ein Gemisch von conc. Salpetersäure und Schw^efelsäure ver¬ 
wandelt das Benzyltoluol in der Tetranitroverbindung Ci 4 Hio(N 02 ) 4 , 
welche aus heissem Benzol oder Chloroform in gut ausgebildeten 
prismatischen Krystallen anschiesst. Es schmilzt bei 150° und ver¬ 
pufft in höherer Temperatur. 
Wird Benzyltoluol mit überschüssiger rauchender Schwefel¬ 
säure auf dem Wasserbade erwärmt, so löst es sich auf und die 
Lösung enthält verschiedene Sulfosäuren, von denen eine bereits in 
reinem Zustande dargestellt und untersucht worden ist. Sie ent¬ 
spricht der Formel: C 14 H 12 (SO 3 H) 2 , ist in Aether, Alkohol und 
Wasser leicht löslich und krystallisirt in langen, farblosen, pris¬ 
matischen Nadeln, welche bei 38° schmelzen. Das Kalisalz enthält 
3^2 Mol. Wasser, es ist im Wasser sehr leicht löslich, in verdünntem 
Alkohol schwer löslich. Das Baryt salz scheidet sich aus seiner 
wässerigen Lösung in weissen Krusten ab, wenn dieselbe mit Alkohol 
