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der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 141 
bracht: bisweilen wurde die Reaction in der Kälte vorgenommen, 
in anderen Fällen wurde sie durch Erhitzen unterstützt. Stets ent¬ 
stand, neben etwas Benzoesäure, viel Benzaldehyd, der mit Wasser¬ 
dampf abdestillirt wurde. Der Rückstand wurde mit kohlensaurem 
Natron neutralisirt, zur Trockne verdampft und mit Alkohol ausge- 
zogen. Aus dieser Lösung wurden gelbliche Blättchen erhalten, 
-welche, abgesehen von der Fajrbe, in allen Eigenschaften mit dem 
nach Böhlers Methode dargestellten benzylsulfosauren Kali über¬ 
einstimmten. Da die Vermuthung nahe lag, die gelbe Farbe rühre 
»von einer anhängenden Nitroverbindung her, so wurde das gelbe 
Salz mit Zinn und Salzsäure oder auch mit Natriumamalgam be¬ 
handelt und so vollständig farblos erhalten. Wiederholtes Umkry- 
stallisiren führt indess zu demselben Resultat. In reinem Zustand 
hat das so dargestellte Salz das Aussehen des nach Böhlers Me¬ 
thode bereiteten und die Analyse zeigt, dass ihm auch dieselbe Zu¬ 
sammensetzung zukommt. Bei der Behandlung mit Phosphorsuper¬ 
chlorid liefert es ebenfalls Phosphoroxychlorid, Thionylchlorid und 
Benzylchlorid. An der Identität der nach den beiden verschiedenen 
Methoden dargestellten benzylsulfosauren Salze kann demnach nicht 
gezweifen werden. 
Da aus Benzylbisulfid stets nur sehr wenig Benzylsulfat er¬ 
halten worden war, so wurde auch die Oxydation des in einer früheren 
Mittheilung beschriebenen Benzylsulfocyanats versucht, aber es konnte, 
wie damals schon erwähnt, aus diesem Körper keine Benzylsulfosäure 
erhalten werden. 
Aus den mitgetheilten Resultaten ergiebt sich, dass die aus 
Benzylsulfhydrat, resp. Benzylbisulfid durch Oxydation entstehende 
Benzylsulfosäure völlig identisch ist mit der Benzysulfosäure, welche 
durch Einwirkung von Sulfiten auf Benzylchlorid gebildet wird; und 
ferner, dass die Benzylsulfosäure durch Phosphorchlorid so zerlegt 
wird, dass der Schwefelsäurerest sich in Form von Thionylchlorid 
loslöst, -während Chlor an seine Stelle tritt. Will man diese Zer¬ 
setzung so deuten, wie es in der früheren Mittheilung geschehen 
ist, so gelangt man zu dem Schluss, der Schwefel stehe nicht 
in directer Verbindung mit dem Kohlenstoff; dann wäre man zu 
der Annahme genöthigt, die Oxydation der Schwefelverbindungen 
zu Sulfosäuren sei eine complicirte und mit ümlagerung der Atome 
verbundene Reaction. Will man anderseits aus der Umwand¬ 
lung der Schwefelverbindungen in Sulfosäuren den Schluss ziehen, 
auch in den Sulfosäuren stehe der Schwefel direct mit Kohlenstoff 
in Bindung, so muss die Zersetzung der Benzylsulfosäure durch 
Phosphorsuperchlorid anders gedeutet werden, als es in der früheren 
Mittheilung geschah. In Gemeinschaft mit Prof. Ke knie unter¬ 
nommene Versuche, über welche demnächst berichtet werden soll. 
