144 
Sitzungsberichte 
der Zeit vor allzu grosser 'Einseitigkeit zu warnen. Alle aroma¬ 
tischen Substanzen können nämlich auch noch in andrer Weise auf- 
gefasst werden; man kann sie auf Substanzen aus der Klasse der 
Fettkörper beziehen^ indem man sich in diesen eine gewisse Anzahl 
von Wasserstoffatomen durch Reste des Benzols ersetzt denkt. Für 
die Alkohole, die Aldehyde und Säuren der aromatischen Gruppe 
ist diese Auffassung schon seit lange geläufig; auf aromatische Kohlen¬ 
wasserstoffe ist sie bis jetzt nicht, oder wenigstens nur in ^anz 
vereinzelten Fällen und jedenfalls nicht- systematisch in Anwendung 
gebracht worden. Eine systematische Anwendung dieses Princips 
fuhrt, wenn man zunächst von dem einfachsten Kohlenwasserstoff 
aus der Klasse der Fettkörper, dem Methan, ausgeht, zu den fol¬ 
genden vier aromatischen Abkömmlingen: 
CH 3 . CßHs == Phenylmethan. 
CH 2 . (Cgllßjg = Diphenylmethan. 
CH . = Triphenylmethan. 
C (CgHg = Tetraphenylmethan. 
Die erste Substanz dieser Beihe ist nichts anderes als das Toluol 
welches jetzt gewöhnlich als Methylbenzol aufgefasst wird Der 
zweite Körper der Reihe ist der von Jena schon dargestellte Kohlen- 
Wasserstoff, über welchen Dr. Zincke hier mehrfach berichtet hat 
lind der von ihm auch als Benzylbenzol bezeichnet worden ist. TJeber 
den dritten Kohlenwasserstoff, das Triphenylmethan. soll jetzt be- 
richtet werden. 
Als Material zur Darstellung dieses Körpers wurde einerseits 
das von Otto entdeckte Quecksilberdiphenyl und anderseits das 
vom Bittermandelöl sich herleitende Chlorid, das Benzylenchlorid: 
CßHs.CHCl^ verwendet. Da das Quecksilberdiphenyl: Hg(C 3 H 5)2 er- 
fa,hrungsmässig nur einen seiner Benzolreste mit Leichtigkeit elimi- 
mrt, um ihn beispielsweise gegen Chlor auszutauschen und so Queck- 
silberphenylchlorid: HgfC^PIsjCl zu erzeugen, so wurden, um die zwei 
hloiatome des Benzylenchlorids gegen Phenyl auszutauschen, zwei 
j. o ecu e Quecksilberdiphenyl auf ein Molecul Benzylenchlorid in 
Anwendung gebracht. Es musste also, neben dem gewünschten 
Kohlenwasserstoff Quecksilberphenylchlorid als Nebenproduct gebildet 
werden. Ein Vorversuch in einem offenen Apparat zeigte, dass bei 
150—1530 eine langsam verlaufende Einwirkung stattfmdet, dass 
die ^ Reaction die gewünschte Richtung einschlägt, und dass nur ein 
geringer Theil des Quecksilberdiphenyls unter Bildung von Benzol 
und Freiwerden von Quecksilber weiter zerfällt. Bei den späteren 
Operationen wurde in zugeschmolzenen Röhren längere Zeit auf 160® 
erhitzt. Das Product war eine blättrig krystallinische Masse, während 
as Quecksilbei diphenyl, beim Erkalten seiner durch Erwärmen mit 
Benzylenchlorid erzeugten Lösung sich in strahligen Krystallen ab- 
scheidet. Die weitere Verarbeitung des Productes geschah in fol- 
