der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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gender Weise. Der Eöhreninhalt wurde zunächst mit Aether aus¬ 
gezogen, die ätherische Lösung eingedampft und nochmals mit einer 
kleinen Menge Aether extrahirt. So wurde die Hauptmenge des 
Quecksilberphenylchlorids und des noch vorhandenen Quecksilber- 
diphenyls entfernt, da beide Verbindungen in Aether nur verhältniss- 
mässig wenig löslich sind. Beim Eindampfen der zweiten ätherischen 
Lösung blieb ein braunes, beim Erkalten meist krystallinisch er¬ 
starrendes Oel. Jetzt wurde, um das noch vorhandene Quecksilber- 
diphenyl in Chlorid umzuwandeln, längere Zeit mit massig verdünnter 
Salzsäure auf dem Wasserbade erwärmt, die Salzsäure abgegossen, 
verdünnte Natronlauge zugesetzt und wieder erwärmt. So wird das 
Quecksilberphenylchlorid in Quecksilberphenyloxyd umgewandelt und 
in Lösung gebracht. Das aufschwimmende, beim Erkalten krystal¬ 
linisch erstarrende Oel ist frei von Quecksilberverbindungen und 
besteht vorzugsweise aus Triphenylmethan. Zur vollständigen Rei¬ 
nigung des Kohlenwasserstoffs krystallisirt man am zweckmässigsten 
wiederholt aus heissem Benzol um. 
Das Triphenylmethan ist ein fester, sehr schön krystallisirender 
Körper. Es schmilzt bei 92®,5 und scheint bei etwa 355® zu sieden. 
Es ist unlöslich in Wasser, leicht löslich in Aether, in siedendem 
Alkohol, heissem Benzol, etc. Aus der alkoholischen Lösung scheidet 
sieb der Kohlenwasserstoff sowohl beim Erkalten als beim Verdunsten 
in wohlausgebildeten, stark glänzenden und luftbeständigen Kry- 
stallen aus. Eine heisse Lösung in reinem Benzol setzt beim Erkalten 
Krystalle von völlig verschiedener Form (wie es scheint reguläre 
Octaeder) ab, die beim Liegen an der Luft weiss und undurchsichtig 
werden und sich dann leicht zu Pulver zerreiben lassen. Ein solches 
Verwittern eines aus Benzol krystallisirten Kohlenwasserstoffs ist 
bisher wohl nicht beobachtet worden und schien Anfangs schwer zu 
deuten. Der Versuch lehrte indessen bald, dass diese Krystalle eine 
Verbindung von Triphenylmethan mit Benzol sind, und es liegt somit 
das erste Beispiel eines Kohlenwasserstoffs vor, der sich aus seiner 
Benzollösung in benzolhaltigen Krystallen abscheidet, in welchen 
das Benzol offenbar in ähnlicher Form enthalten ist, wie das Kry- 
stallwasser in vielen krystallisirten Salzen. Diese Verbindung des 
Triphenylmethans mit Benzol schmilzt bei 76®; wenn die Krystalle 
durch Verwittern ihr Benzol verloren haben zeigen sie denselben 
Schmelzpunkt wie die aus Alkohol krystallisirte gder die vorher ge¬ 
schmolzene und wieder erstarrte Substanz. Zahlreiche Analysen des 
Triphenylmethans stimmen genau mit der Formel: CigHig == CH(C 6 H 5)3 
überein. 
Von gewöhnlicher Schwefelsäure wird das Triphenylmethan 
selbst bei längerem Erhitzen nicht angegriffen. Rauchende Schwefel¬ 
säure erzeugt schon in der Kälte, rascher beim Erwärmen eine Sul- 
fosäure, welcher nach der Analyse des Barytsalzes die Formel: 
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