der niederrheinisclieii Geseilschaft in Bonn. 
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solchen Säure, die durch wiederholtes Ausfällen einer heissen, alka¬ 
lischen Lösung mit Salzsäure gereinigt worden war, gehen Resultate, 
welche näher mit der Formel der Dioxybenzoesäure: C 7 Hg 04 als mit 
der der Oxyterephtalsäure; CgHgOa übereinstimmen. Die Bildung 
einer solchen Dioxybenzoesäure hat indessen sehr wenig Wahrschein- 
lichkeit; weit eher hätte 
die Bildung von 
Oxyterephtalsäure erwartet 
werden dürfen. 
(CH3 
j OH 
1 COoH 
CeHs CO,H 
C.H, CO,H 
CeH, { CO,H 
[SO 3 H 
1 OII 
1 OH 
Sulfotoluylsäure. Dioxybenzoesäure. Oxyterephtalsäure. 
In der That konnte durch Sublimation die Unreinheit der in der 
oben angegebenen Weise gereinigten Säure leicht nachgewiesen wer¬ 
den und andrerseits zeigte das aus dieser Säure dargestellte Kalk¬ 
salz 18,43 pCt. Calcium, während das neutrale Kalksalz der Dioxy¬ 
benzoesäure 11,56 pCt., das der Oxyterephtalsäure dagegen 18,18 pCt. 
Calcium erfordert. Darnach erscheint es wahrscheinlich, dass diese 
unlöslichere Säure wirklich Oxyterephtalsäure ist, deren Bildung aus 
Sulfotoluylsäure, resp. aus Oxytoluylsäure sich überdiess mit Leich¬ 
tigkeit erklärt. 
Prof. Kekule theilt dann in Betreff des in der vorigen Sitzung 
besprochenen Triphenylmethans noch mit, dass die damals be¬ 
schriebene, schön krystallirende Benzolverbindung dieses Kohlen¬ 
wasserstoffs in der Zwischenzeit genauer untersucht worden ist. Die 
Untersuchung hat ergeben, dass diese Krystalle auf 1 Mol. Triphenyl- 
methan gfenau 1 Mol. Benzol enthalten und dass sie schon bei 5—6- 
stündigem Liegen an der Luft bei Sommertemperatur alles Benzol 
verlieren. Die Menge des Benzols wurde zunächst durch den Ge¬ 
wichtsverlust bestimmt und es vmrde weiter durch eine Verbrennung 
des in einem trocknen Luftstrom entweichenden Dampfes nachge¬ 
wiesen, dass das Weggehende wirklich Benzol ist. Bemerkenswerther 
Weise bildet das Triphenylmethan nur mit Benzol eine solche kry- 
stallisirte Verbindung, während es aus Toluol für sich auskrystallirt. 
Im Anschluss an diese Mittheilung zeigt der Vortragende eine 
Anzahl von Quecksilberphenylpräparaten vor, welche gelegentlich 
dieser Arbeit dargestellt worden waren; unter anderem auch Queck¬ 
silberphenyloxydhydrat, welches Otto in seiner ausführlichen Ab¬ 
handlung über diese Verbindungen noch nicht, wohl aber später be¬ 
schrieben hatte, und einige Salze, welche aus dieser Base dargestellt 
worden waren und die bisher noch nicht beschrieben worden sind. 
Derselbe Redner macht weiter xlngaben über das in Gemein¬ 
schaft mit Dr. Franchimont dargestellte Chlorid des Benzo- 
phenons; CgHs . CCI 2 . CeHg. Dieser Körper ist schon von Behr 
dargestellt und beschrieben worden, aber er kann nach diesem Che- 
