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Sitzungsbericlite 
miker nicht destillirt und deshalb nicht rein erhalten werden Trotz 
dieser Angaben wurde die Keindarstellung dieses Körpers versucht 
weil man hoffen dui-fte, aus ihm durch Behandlung mit Quecksilber- 
iphenyl das Tetraphenylmethan bereiten zu können, genau so wie 
aus dem Chlorid des Bittermandelöls und Quecksilberdiphenyl das 
Triphenylmethan erhalten worden war. Der Versuch zeio-te bald 
dass die Keindarstellung des Benzophenonchlorids durcha'iis keine 
c wierigkeiten bietet. Wenn mau nämlich das Rohproduct der Ein- 
wir ung von Benzophenon auf Phosphorsuperchlorid in einem Appa¬ 
rate der Destillation unterwirft, in welchem mittelst einer Bunsen- 
schen Wasser-Luftpumpe ein luftverdünnter Raum erhalten wird 
wahrend gleichzeitig eine durch den Tubulus des Siedegefässes ein- 
gefuhrte und in die Flüssigkeit eintauchende Röhre einen langsamen 
Luftstrom vermittelt, so destillirt anfangs nur Phosphoroxychlorid. 
spater geht das Benzophenonchlorid bei fast constanter Temperatur 
Uber und es bleibt nur ein geringer Rückstand. Durch einmalio-e 
Rectification m demselben Apparat, also im. luftverdünnten Raume 
und im schwachen Luftstrom erhält man die Substanz völlig rein. 
„1 ei^m Druck von 671 Mm. war der Siedepunkt constant 220“ 
1 u Beofophononchlorid ist eine wasserhelle, stark lichtbre- 
chende Flüssigkeit. Spec. Gew. 1,235 bei 18",5. Es siedet bei ge- 
wohnlichem Druck unter schwacher Zersertzung bei 298—SOO®- oder 
wenn der ganze Quecksilberfaden sich im Dampf befindet, bei 306»’ 
Ls ist fast geruchlos und nimmt erst durch Einwirkung von Feuch¬ 
tigkeit den Geruch nach Benzophenon und Salzsäure au. Von kaltem 
Vasser wird es nur sehr langsam, von warmem Wasser rasch zer¬ 
setzt; dabei wird Benzophenon regenerirt. Versuche die Chloratome 
es Benzophenons durch Einwirkung von essigsaurem Silber, ben¬ 
zoesaurem Silber oder Natriumäthylat durch andre Gruppen zu er¬ 
setzen, haben bis jetzt nicht zu bestimmten Resultaten geführt. Die 
Untersuchung des bei Einwirkung von Quecksilberdiphenyl entste- 
henden Productes ist uoch nicht beeudio-t 
Ö * 
Dr. Zincke theilte in Herrn Walkers Namen dessen Ver- 
suche^uber Benzyläthylbenzol mit. Dieser Kohlenwasserstoff: 
6 5 t'Hs-O.H.-CjIIä war nach der Methode des Vortragenden 
durch Erhitzen eines Gemisches von ßenzylchlorid und Aethylbenzol 
1 Zmkstaub dargestellt worden. Ausser ihm entstehen bei der 
erwa nten Reaction noch andere hoch siedende Kohlenwasserstoffe, 
e jedoch leicht durch fractionirte Destillation zu entfernen sind 
ri:ch!'r''^r ^ aromatisch 
riechende Flüssigkeit, w-elche bei 294-296“ -siedet und bei 19« 0,985 
leTcht Chloroform etc. ist es 
1 asser unlöslich. Mit chromsaurem Kali und ver- 
unnter Schwefelsäure erhitzt, wird es oxydirt; es bildet sich in 
