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Sitzungsberichte 
je 100 Gramm Phenolparasulfat zweimal je 90 Gr., einmal 200 Gr. 
una zweimal 300 Gr. Phosphorsuperohlorid angewandt. Bei der De¬ 
stillation entwich jedesmal, namentlich gegen Ende der Operation, 
vie schweflige Saure. Aus den flüchtigeren Theilen des Destillats 
onnte leicht Thionylchlond und Phosphoroxychlorid abgeschieden 
werden. Die nächstfolgenden Antheile gaben bei Zersetzung mit 
Vasser, neben den Zersetzungsproduoten dieser beiden noch vor¬ 
handenen Chloride, einen festen Körper, der nach dem [Jmkrysalli- 
siren a.s Biohlorbenzol erkannt wurde; Schmelzpunkt: 54». Aus den 
hoher fiedendeu Antheilen konnte durch wiederholte Rectification 
eine bei 264 266« siedende ölige Flüssigkeit gewonnen werden, die 
in verschlossenen Gefässen flüssig blieb, dagegen krystallinisch er¬ 
starrte, wenn sie in kleinen Mengen der Luft ausgesetzt wurde. 
Lost man dieses Oel m Wasser und dampft die Lösung ein, so bleibt 
ein krystallinisch erstarrender Syrup. Die zwischen Papier ausge¬ 
pressten Krystalle riechen phenolartig, sie schmelzen bei 80—81» und 
sina in Wasser, Alkohol und Aether leicht löslich. Die wässrige Lö¬ 
sung oesitzt stark saure Keaction und erzeugt krystallisirbare Salze 
Der olartige Körper ist bis jetzt nicht analysirt worden; die daraus 
gewonnenen Krystalle und die aus der wässrigen Lösung bereiteten 
a ze enthalten keinen Schwefel, dagegen Chlor und Pliosphorsäure. 
bgleicn die zur Analyse verwendete Substanz nicht völlig rein war 
so lasst doch die Bestimmung aller Bestaiidtheile keinen Zweifel 
darüber, dass den Krystallen die Formel PO^jCeH^CljHj znkommt- 
diese lormel wird überdies durch eine Bariumbestimmung des krv- 
staliisirten Barytsalzes bestätigt: P 04 (C 6 H 4 C 1 ) Ba. 
Aus diesen Versuchen ergiebt sieb, dass auch die Sulfogruppe 
der Phenolsulfosäure durch Phosphorsuperchlorid unter Bildumr ™n 
Thionylchlond zeriegt wird und dass Chlor an ihre Stelle "tritt 
Eimgermassen auffallend ist die Bildung des sauren Phosphorsäure- 
athers des Monochlorphenols. Es ergiebt sich daraus, dass aus der 
Biienolsulfosäure: 
. „ ( SO 2 . OH 
604^ OH 
zunächst das Sulfochlorid gebildet wird: 
n TT ( SO2CI 
6H4 I QJJ , 
dass aber dann nicht etwa, wie man wohl hätte erwarten können 
der Wasserrest durch Chlor ersetzt wird, wodurch Monochlorbenzol- 
suliochlond entstanden wäre: 
n iJ 
sondern dass vielmehr in erster Linie die Sulfochloridgruppe Zer¬ 
setzung erleidet. So entsteht Monochlorphenol: 
I CI 
CeH, 
OH’ 
