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Sitzungsberichte 
sichtlich ei scheint und ihm das Erkennen und Bestimmen der Gesteine 
ei leichtert, davon habe ich mich in meiner Vorlesung über Petro¬ 
graphie, bei der ich diese Classification zu Grunde legte, schon über¬ 
zeugen können. Wenn erst die petrographische Kenntniss der Ge¬ 
steine auf diesem Wege erschlossen ist, wird es nachher leicht, auch 
jedem Gesteine die ihm zukommende geologische Stellung zu geben 
und seine genetischen Verhältnisse zu verstehen und zu beurtheilen. 
Derselbe Vortragende macht sodann eine vorläufige Mittheilung 
über ein neues Mineral aus der Gegend von Ottrez, Provinz Lüttich, 
über welches in der nächsten Sitzung ausführlicher berichtet wer¬ 
den soll ' 
Dr. Zinke spricht über eine in Gemeinschaft mit Dr. Sin¬ 
ten is gemachte Untersuchung des D initrobromb enzols. In 
einer früheren Sitzung hat der Vortragende mitgetheilt, dass die 
beiden beim Nitriren des Brombenzols entstehenden Nitrobromben- 
zole bei weiterer Nitrirung ein und dasselbe Dinitrobrombenzol von 
72^ Schmelzpunkt liefern. Aus diesen Thatsachen lässt sich, wenn 
man für die beiden Nitrobrombenzole in Betreff der Stellungen von 
einer bestimmten Voraussetzung ausgeht, ein Schluss auf die Stellung' 
des Broms und der beiden hTitrogruppen in der Dinitroverbindung 
ziehen. 
Aimmt man für das bei 125° schmelzende Nitrobrombenzol 
die Stellung 1 . 2, für das andere bei 37-38° schmelzende die Stel¬ 
lung 1 . 3 an, wie es den meisten der jetzt bekannten Thatsachen 
zufolge geschieht, so sind für das Dinitrobrombenzol nur zwei Stel¬ 
lungen möglich. Dasselbe muss entweder der Stellung 1.2.3 oder 
der Stellung 1.3.6 entsprechen, wobei vorausgesetzt wird, dass 
^ ^ ^ • 6 ist und das Brom den Platz 1 einnimmt. 
Andere Fälle sind bei der gegebenenVoraussetzung nicht möglich. 
Um eine Entscheidung zwischen diesen beiden Alternativen 
auf experimentellem Wege zu treffen, musste es genügen, das Dini¬ 
trobrombenzol auf ein Biderivat des Benzols zurückzuführen, über 
dessen Stellung man schon zu einer bestimmten Ansicht gekommen 
ist. Am nächsten lag es, das Dinitrobrombenzol durch Austausch 
des Broms gegen Wasserstoff in ein Dinitrobenzol überzuführen, oder 
es durch Keduction der beiden Nitrogruppen zu Amidogruppen und 
Ersetzen des Broms durch Wasserstoff in ein Phenylendiamin um¬ 
zuwandeln. Dieser letztere Weg schien vor der Hand der interes¬ 
santeste zu sein; er musste auch einige Anhaltspunkte zur Beurtheilung 
der Constitution der Phenylendiamine, welche in der letzten Zeit 
wieder der Gegenstand von Discussionen geworden sind, liefern. Die 
Bildung des Griess’schen Phenylendiarains würde z.^B. zu dem 
Schluss berechtigt haben, dass demselben nicht die Stellung 1.3 
zukommen könne. 
