der niederrlieinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Die erwähnte Ueberführung des Dinitrobrombenzols in Phenylen¬ 
diamin gelingt leichter, als mau es a priori erwarten kann. 
Bei der Behandlung mit Zinn und Salzsäure werden nicht 
allein die beiden Nitrogruppen amidirt, es wird auch zugleich das 
Brom durch Wasserstoff ersetzt und man erhält beim Eindampfen 
der zinnhaltigen Lauge direct das Zinndoppelsalz eines Phenylen- 
diamins und zw'ar des aus Dinitrobenzol dargestellen Paraphe- 
nylendiamins. Merkwürdigerweise wurde bei verschiedenen Dar¬ 
stellungen immer ein Zinnchloriddoppelsalz erhalten, niemals ein Zinn- 
chlorürsalz. 
Das salzsaure Phenylendiamin-Zinnchlorid CgH^ 
(NH 2 ) 2 , 2HC1 + SnCl 4 scheidet sich beim Eindampfen des Rohpro¬ 
duktes in kleinen Krystallen aus, die durch Auswaschsen mit Salz¬ 
säure von der Mutterlauge befreit werden. Löst man die Krystall- 
masse in wenig Wasser, fügt concentrirte Salzsäure zu und lässt 
ruhig stehen, so scheidet sich das Salz in gut ausgebiideten, gelb¬ 
lichen glänzenden Prismen ab. Es ist in Wasser löslicher wie das 
Zinnchlorürdoppelsalz. Aus dem Zinnsalz wurde zunächst das salz¬ 
saure Salz dargestellt und durch wiederholtes Lösen in wenig Wasser 
und Ausfällen mit concentrirter Salzsäure gereinigt. 
Das salzsaure Paraphenylendiamin C 6 H 4 (Ntl 2 ) 2 , 2HCi 
krystallisirte beim Verdunsten der wässerigen Lösung in compacten 
concentrisch gehäuften Krystallen, die Lösung färbt sich jedoch 
während des Verdunstens sehr dunkel; Salzsäure fällt das Salz in 
Gestalt feiner weisser Nadeln. Mit Zinnchlorür (Zinn- und Salzsäure) 
erwärmt, entsteht das bekannte Doppelsalz des Paraphenylendiamins, 
welches in langen seideglänzenden Nadeln krystallisirt. Das Platin¬ 
doppelsalz bildet glänzende Nadeln. 
Um die freie Base aus dem salzsauren Salz abzuscheiden, 
wurde dasselbe in wenig Wasser gelöst mit der hinreichenden Menge 
kohlensauren Kalis versetzt und die klare Flüssigkeit wiederholt mit 
Aether ausgeschüttelt. Der Aether hinterliess beim Verdunsten die 
Base in Gestalt eines dicken, braun gefärbten Syrups; sie wurde 
durch wiederholte Destillation gereinigt und besass alsdann alle Eigen¬ 
schaften des Paraphenylendiamins. Sie blieb nach der Destillation 
lange flüssig und wurde an der Luft rasch braun; war sie aber einmal 
erstarrt; so wurde sie nach dem Schmelzen und selbst nach dem 
Destilliren wieder rasch fest. Der Schmelzpunkt lag bei 61—62", 
der Siedepunkt bei 276-277" (Thermometerkugel im Dampf; Baro¬ 
meterstand nahezu normal), also nur einige Grade niedriger, wie 
ihn A. W. Hofmann gefunden. 
Um jeden Irrthum in Betreff der Identität des Phenylendia- 
mins mit dem aus Dinitrobenzol dargestellten auszuschliessen, wurde 
letzteres dargestellt und mit dem Präparat verglichen. Die aus 
Dinitrobenzol dargestellte Base schmolz bei 63" und kochte bei 276" 
