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Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
Gegen Anilin, selbst gegen siedendes, erwiesen sich die Ester 
als äusserst beständig. Der auf solche Weise behandelte Methylester 
war nach Zusammensetzung, Schmelzpunkt und Art des Krystalli- 
sirens scheinbar ganz unverändert geblieben; krystallographische 
Messungen jedoch ergaben, dass er jetzt asymmetrisch krystallisire 
(a: b:c = 0,51312 : 1:0J6642; « = 750 7' 30''; ^ = 900 41' 40"; 
y = 790 54' 40"; A = 73« 32'; B ==990 46' 40"; C = 77« 39' 40"). 
Mit Untersuchung dieser Verhältnisse sind wir noch beschäftigt. 
Dipkenylajiilidoessigsäure, (Cg 115 ) 20 (NIIC 0 H 5 )CO 2 H. Wenn 
man versucht, die Beuzilsäurecster wie Jena darzustellen, so erhalt 
man statt ihrer im Wesentlichen Ester der Diplienylchloressigsäiire: 
(C6H5)2C(0H)C02H + C2H5OH + HCl = (CgllslsCClCOaCans + 2H2O. 
Wir haben dieselben bis jetzt nicht krystallisirt und in Folge 
dessen nicht völlig rein erhalten können; doch gelang es leicht, 
durch Anilin aus ihnen Diphenylanilidoessigsäureester zu gewinnen. 
Die entsprechende Säure wird aus ihren Salzen in weissen, mikro¬ 
skopischen Nädelchen abgeschieden. Selbst in heissem Wasser löst 
sie sich nur äusserst wenig; beim Umkrystallisiren aus Alkohol und 
aus Benzol erleidet sie leicht Zersetzung. Sie schmilzt unter Bräu¬ 
nung bei 164®, nachdem sie vorher stark zusämmengesintert ist. 
In kalter conc. Schwefelsäure löst sie sich mit gelblicher Farbe; 
beim Erwärmen färbt sich die Losung plötzlich carminroth. 
Diplienylanilidoessigsäuremethylester, Ci2lIioC(NHCßH5)C02CH3, 
krystallisirt monosymmetrisch (a : b : c == 2,21390 :1 :1,74648; ß = 
72® 22') und schmilzt bei 106—107®. 
Diphenylanilidoessigsäureaethylester, CiäHioOCNHCeHj-lCOsCaHs, 
schmilzt bei 114—115®; die Krystalle waren wegen brüchiger und 
gerundeter Flächen nicht messbar. Auch diese Ester Hessen sich 
durch siedendes Anilin nicht in Anilide verwandeln. 
Verhalten der Benzilsäure beim Erh tzen und gegen 
Phosphorsäureanhydrid, — Benzüid (CßH 5 i 2 = “ 
( 05115 ) 2 . — Nach Jena soll sich bei längerem Erhitzen von Benzil¬ 
säure auf 180® Dibenzüsäure 02 gH 2205 neben Aethyldibenzo'in C 30 H 26 O 4 , 
Benzophenon und anderen Producten bilden. Uns ist es bei wie¬ 
derholten Versuchen niemals gelungen, die sogen. Dibenzilsäure auf 
diese Weise darzustellen; vielmehr zerfiel unter den angegebenen 
Bedingungen die Benzilsäure der Hauptmenge nach stets in Wasser, 
Kohlenoxyd und Benzophenon: 
(06H5^2C(0H)002H = (06H5)2C0 + H 2 O 4- 00, 
während ein sehr kleiner Theil in eine schwarzrothe, harzige Sub¬ 
stanz verwandelt wurde, aus der sich krystallisirte Producte nicht 
isoliren Hessen. Beim Behandeln von Benzil mit Phosphorsäure¬ 
anhydrid entsteht nach Jena gleichfalls Dibenzilsäure, und zwar 
sehr wahrscheinlich neben Benzil. Nach unseren Versuchen ent- 
