Sitzung vom 11. März 1889. 
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juckelt sich auch hierbei Kohlenoxyd und bildet sich ein roth- 
brauner harziger Körper, welcher jedenfalls nicht aus Benzil be¬ 
steht; durch ihn wird das Krystallisiren und Reinigen Yon JBensilid 
sehr erschwert. So wollen wir die bisher Dibenzilsäure genannte 
Verbindung bezeichnen, da sie vollkommen dem Lactid und Glycolid 
entspricht. Sie schmilzt bei 1900, krystallisirt aus Alkohol in lan¬ 
gen weissen Nadeln, aus Benzol in prachtvollen, nach Jenssen 
quadratischen Prismen (a : c = 1: 0;99281) von der Formel 
CßHe, sie verwittert sehr schnell, bewahrt aber dabei ihre Form’ 
Durch Acetylchlorid wird Benzilid nicht angegriffen; durch alkoho^ 
lisches Kali wird es sehr leicht in Benzilsäure zurückverwandelt. 
In concentrirter Schweb Isäure löst es sich mit intensiv carmin- 
rother Farbe, die auf Zusatz von Wasser verschwindet. 
_ Einwirkung von fünffach Chlorphosphor auf Benzil- 
''''''' ^^^^iisäurechlorid 
<^H5)2C(0H)C0C1 als eine bei 270« siedende Flüssigkeit, welche mit 
Ammoniak und Anilin krystallisirende, nicht näher untersuchte Ver¬ 
bindungen liefert. Dass ein derart constituirtes Chlorid sich uuzer- 
setzt destilliren lasse, ist wenig wahrscheinlich; nach unseren Ver¬ 
suchen hat denn auch die von C a h o u r s untersuchte Flüssi(ykeit 
aus einem Gemenge von Benzophenon und Bonzophenonchlorid" be¬ 
standen. Bei der in Rede stehenden Reaction bildet sich das Chlorid 
der Diphenylchloressigsäure, welches sich bei der Destillation in 
angedeuteter Weise zersetzt Durch kohlensaueres Ammoniak haben 
ihm Benzilsäureamid, Ci 2 HiiC(OH)CONH 2 vom Schmelzpunkt 
io4^ erhalten. 
"Verhalten der Benzilsäure gegen conc. Schwefel¬ 
säure. — Ilei pwöbnlicher Temperatur sowohl wie bei lOO^ löst 
^ch Benzilsäure in cohc. Schwefelsäure zu einer tiefcarminrothen 
Flüssigkeit auf. Mehrere Versuche zeigten, dass sich dabei auf 
w Mol. Benzilsäure 1 Mol. Kohlenoxyd entwickelt, was unter leb¬ 
haftem Aufschäumen geschieht. Die mit conc. Schwefelsäure sehr 
stark verdünnte Lösung zeigt zwei charakteristische Absorptions¬ 
streifen, von denen der stärkere zwischen D und E, nach E hin 
hegt, der andere in der Nähe von b, auf der Seite von F. Je nach 
der Temperatur, bei welcher das Lösen vor sich geht, entstehen 
verschiedene Producte. Bei gewöhnlicher Temperatur bilden sich 
•der Hauptmenge nach, in Wasser unlösliche Substanzen, unter denen 
wiederum eine chloralidartig-constituirte, ^C(C 6 H 5 ) 2 , 
vorherrscht. Sie besteht aus einem weissen, amorphen, ungemein 
electrischen Pulver, schmilzt gegen 100 « und gibt mit conc. Schwefel¬ 
säure noch die Benzilsäurereaction. Gegen Alkalien, Oxydations¬ 
mittel und fünffach Chlorphosphor ist sie äusserst beständig. Mit 
upferoxyd erhitzt, liefert eie Benzophenon. Neben diesem Benzil- 
