der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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sauerstoffhaltiger Körper, welcher in schön ausgebildcten monoklinen 
Prismen erhalten werden kann, und welcher die Zusammensetzung 
des Benzophenons zeigt, sich aber durch seinen niedrigen Schmelz¬ 
punkt (26—26,5°) von diesem unterscheidet. 
Aus Toluol und Benzylchlorid wird in gleicher Weise ein bei 
277° siedender Kohlenwasserstoff gewonnen. Derselbe gleicht in 
einigen Eigenschaften dem vorhergehenden; er riecht angenehm 
nach Früchten, löst sich leicht in Alkohol, Aether etc. Beim Stehen, 
selbst bei Temperaturen weit unter 0° ( — 17 bis —30°) wird er nicht 
fest, sondern nur dickflüssiger. Das spezifische Gewicht ist —0,995 
bei 17,5°. Brom wirkt substituirend ein; concentrirte Salpetersäure 
verwandelt ihn in der Kälte in eine flüssige Nitroverbindung; durch 
* ein Gemisch dieser Säure mit Schwefelsäure entstehen beim Kochen 
feste, aber schwierig krystallisirende Nitrokörper. Das oben erwähnte 
Oxydationsgemisch oxydirt ihn' zu einer wohlcharakterisirten Säure 
von der Formel: C 14 H 10 O 3 , welche durch Wasserstoffaddition in eine 
Hjfdrosäure, C 14 H J2 0 3 übergeht. Diese letztere Säure ist von der 
gleich zusammengesetzten Benzilsäure verschieden. 
Was nun die Constitution dieser Kohlenwasserstoffe anbelangt, 
so ist für den ersteren, aus Benzol und Benzylchlorid entstehenden, 
wohl kaum eine andere Formel zulässig, als folgende: 
C 6 H 6 —CH 2 —C 6 H 5 ; die Bildung und auch das Verhalten bei der 
Oxydation sprechen für dieselbe und lassen die zweite noch mög¬ 
liche Formel: C 6 H 5 —C 6 H 4 —CH 3 als unwahrscheinlich erscheinen. 
Der Kohlenwasserstoff würde demnach als Diphenylmethan zu 
bezeichnen, sein, er ist allem Anscheine nach identisch mit Jen a’s 
Diphenylsumpfgas (Ann. Chem. Pharm. 165,86), welches durch trockne 
Destillation von diphenylessigsaurem Baryt mit Natronkalk erhalten 
wurde. 
Der zweite aus Toluol und Benzylchlorid dargestellte Kohlen¬ 
wasserstoff wird seiner analogen Bildung zufolge die Structurformel: 
C 6 H 5 —CH 2 —C 6 H 4 —CH 3 besitzen, welche auch durch die Oxyda- 
tionsproducte wahrscheinlich gemacht wird, doch liegt hier die Frage 
weniger einfach, denn eine Verbindung von der Zusammensetzung 
C 14 H 14 lässt zahlreiche Isomerien zu. Von dem isomeren Dibenzyi 
unterscheidet er sich scharf durch seine Eigenschaften, weniger be¬ 
stimmt oder gar nicht von dem kaum bekannten Ditolyl, von dem 
überdies noch Isomeriefälle bis zu sechs denkbar sind. Ist nun auch 
die Bildung eines Ditolyls bei der erwähnten Darstellung nicht ge¬ 
rade wahrscheinlich, so lässt sich doch die Möglichkeit derselben 
bei einer so unverständlichen Reaction nicht läugnen, und es wurde 
deshalb, um doch wenigstens einen Anhaltspunkt zu gewinnen, 
ein Ditolyl aus festem Bromtoluol dargestellt. Leider erhält man 
dasselbe nur in geringer Menge, doch lassen die beobachteten Eigen¬ 
schaften keinen Zweifel über die Verschiedenheit der Ditolyle von 
