der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Nach Märker krystallisirt das Stilben aus Alkohol in zoll¬ 
grossen rhombischen Tafeln, und nach Messungen von Laurent 
stimmt es weder im Habitus noch in den Winkeln mit dem von 
mir dargestellten Körper überein. Die erhaltenen Kryställe können 
also wohl kaum etwas anderes als Ditolyl und zwar das dem festen 
Bromtoluol entsprechende Paraditolyl sein. 
Das neben den Krystallen in geringer Menge erhaltene, eigen¬ 
tümlich aromatisch riechende Oel siedete nach wiederholtem Frac- 
tioniien bei 283 288° und gab bei der Analyse Zahlen, welche der 
Zusammensetzung des Ditolyls nahezu entsprechen (C = 91.57, 
® == 7 } 77). Mit dem von Fittig erhaltenen ist es des höhern Sie¬ 
depunktes wegen (Fittig giebt 272° an) wohl nicht identisch, doch 
darf man auf die Siedepunkte sehr hoch siedender Flüssigkeiten, 
wenn die Angaben von verschiedenen Beobachtern herrühren, keinen 
allzugrossen Werth legen; Thermometer und Siedegefäss kommen 
zu sehr dabei in Betracht 1 ). 
Ob nun aber dieses Ditolyl aus der geringen, noch in dem 
festen Bromtoluol enthaltenen Menge von flüssigem Bromtoluol ent¬ 
standen, also ein Ortho- oder Metaditolyl ist, oder ob es ein inter¬ 
mediäres, also beispielsweise Orthoparadito lyl vorstellt, wird sich 
erst entscheiden, wenn aus flüssigem Bromtoluol (Meta oder Ortho) 
Ditolyl dargestellt ist. Der Vortragende hat allerdings in dieser 
Richtung schon einige Versuche ausgeführt und aus rohem Bromto¬ 
luol und auch aus Chlortoluol, welches jedenfalls 2 Modiflcationen 
enthält, Ditolyl dargestellt, das seiner Herkunft nach ein inter¬ 
mediäres sein sollte. In beiden Fällen wurde nur sehr wenig festes 
Ditolyl, dagegen mehr farbloses, aromatisches Oel erhalten. Das 
aus dem Chlortoluol dargestellte kochte bei 273—278° und gab 
ebenfalls der Formel C 14 H 14 entsprechende Zahlen (C = 91,62 pCt., 
^ = 7,81 pCt.). Es ist vielleicht identisch mit dem von Fittig 
aus rohem Bromtoluol erhaltenen Ditolyl. 
Einen sichern Aufschluss über die Natur dieser verschiede¬ 
nen Producte wird man jedoch nur durch Oxydation, welche Säuren 
geben muss, erhalten können. Nach den bisherigen Bobachtungen 
des Vortragenden gehen die flüssigen Ditolyle mit Leichtigkeit bei 
der Oxydation in Säuren über, die interessante Isomeriefälle zu ver¬ 
sprechen scheinen, und mit deren Studium derselbe augenblicklich 
beschäftigt ist. Leider wird die Untersuchung durch die geringe 
Ausbeute bei allen Darstellungen der Ditolyle eine sehr schwierige; 
auch air, rohem Bromtoluol und aus Chlortoluol entsteht in grosser 
Menge der erwähnte gelbe Körper und regenerirt sich zugleich 
.1) Zu diesen Versuchen dienten stets dasselbe Thermometer 
und dieselben Gefässe. 
