der mederrheinischer! Gesellschaft in Bonn. 61 
an die Möglichkeit einer nähern Isomerie, hervorgerufen durch die 
Stellung der Carboxylgruppe, vielleicht sogar an Identität gedacht 
werden konnte. Die in diesem Sinne vorgenommene Vergleichung 
beider Säuren bestätigte im Wesentlichen Jena’s Angaben (Ann. 155. 
77) über die Benzilsäure; eine Identität beider findet demnach nicht 
statt und das Verhalten bei der Oxydation — die Benzilsäure giebt 
Benzophenon macht auch eine nähere Isomerie mehr oder minder 
unwahrscheinlich, obgleich die Möglichkeit, dass eineBenzhydrylbenzo- 
säure bei der Oxydation Benzophenon geben kann, nicht zu leugnen ist. 
Die von Limpricht, Schwanert und Anderen angenom¬ 
mene Constitution der Benzilsäure als Diphenylglycolsäure gewinnt 
durch diese Verschiedenheit an Wahrscheinlichkeit, so wenig diese 
Formel auch mit der Bildung der Benzilsäure aus Bittermandelöl 
und mit ihrer Beziehung zum Stilben in Einklang zu bringen ist. 
Die Benzhydrylbenzoesäure tauscht, ähnlich wie andere Hy- 
droxylsäuren mit Leichtigkeit das alkoholische HO gegen Wasserstoff 
aus. Bei vier- bis fünfstündigem Erhitzen auf 150° mit wässriger 
Jodwasserstoffsäure (127° Siedepunkt) erhält man ohne alle Neben- 
producte eine Säure von der Formel: C 14 H 12 0 2 , welche isomer mit 
dem Reductionsproduct der Benzilsäure, mit Jena’s Diphenylessig- 
säure ist. Diese Säure, deren Strncturformel C 6 H 5 --CH 2 --C 6 H 4 --C0 o II 
geschrieben werden muss, und die daher als Benzylbenzoesäure zu 
bezeichnen wäre, erhält man auch, wie schon oben bemerkt, in 
gering ei Menge bei der Oxydation des Benzyltoluols mit verdünn¬ 
ter Salpetersäure, doch entstehen hierbei so viel Nebenproducte, dass 
ihre Reindarstellung keine ganz leichte ist. 
Die Benzylbenzoesäure bildet ein weisses lockeres Pulver, ist in 
kaltem Wasser schwer löslich, aber doch leichter als die Benzoylben- 
zoesäure: aus heissem Wasser krystallisirt sie in mikroskopischen 
Nadeln, aus heissem verdünnten Weingeist in grösseren, nachenför¬ 
migen atlasglänzenden Nadeln oder Blättchen. In absoluten Alko¬ 
hol, Aether, Chloroform ist sie leicht löslich. Sie schmilzt bei 
154—55°, in höherer Temperatur sublimirt sie ähnlich wie die Ben- 
zoylbenzoesäure. In reinem Zustand löst sie sich farblos in con- 
centnrter Schwefelsäure, bei nicht völlig reiner Säure tritt meistens 
grüne Färbung ein. Die Salze der Säure zeigen wenig Neigung zu 
krystallisiren, sie scheiden sich fast immer in Körnern oder Krusten 
aus, und nur aus der direct aus Benzyltoiuol dargestellten Säure 
ist es einmal gelungen, das Baryumsalz in wasserhaltigen Blättchen 
zu erhalten. 
Das Baryumsalz Ba (B 14 H 41 0 2 ) 2 bildet weisse Krusten oder 
Körner, ist in Wasser und in verdünntem Alkohol schwer löslich. 
Das Calciumsalz Ca (C 14 H n 0 2 ) 2 dem Bariumsalz ähnlich, zeigt 
mehr Neigung zum Krystallisiren. Das Silbersalz AgC 14 H 12 0 2 ist 
ein weisser Niederschlag, es färbt sich leicht etwas röthlich. 
