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Sitzungsberichte 
des Piperidins bei 106° liegt. Auch die Krystallform der Salze des 
Aethylallylamins wurde völlig von der Form der Piperidinsalze 
verschieden gefunden, so dass von einer Identität beider Körper 
nicht die Rede sein konnte. Der Vortragende wandte sich hierauf 
der Darstellung des Körper N < C H 3 zu. 
Um zunächst die mit dem Allylamin homologe Base: N < II , 
( H 
zu erhalten, in welche sodann ein CH 3 eingeführt werden musste, 
wurde vom Jodallyl ausgegangen. Dasselbe wurde nach Claus 
(Ann. Chem. Pharm. 131,59) dargestellt und in Cyanallyl umgewandelt. 
Der Vortragende hoffte das Cyanallyl durch nascirenden H, nach 
Men di us, (Ann. Chem. Pharm. 121,129) in die gewünschte Baseüber- 
\ C 4 II 7 ji 
führen zu können: C 4 H 5 N + 4H = N < H . Es ist ihm die- 
( H | 
ses jedoch nicht gelungen. Das Cyanallyl wurde mit Zn und H CI behan¬ 
delt und im Uebrigen so verfahren wie es Mendius vorschreibt. 
Als Endprodukt wurde jedoch stets ausschliesslich eine sehr grosse 
Menge Salmiak erhalten, ein Beweis, dass das angewandte Nitril 
sich in Crotonsäure und Ammoniak zersetzt hatte. Der Vortragende 
glaubt, dass der Grund der leichten Zersetzlichkeit theilweise 
in der Natur des Cyanallyls selbst liege, theilweise jedoch auch 
in der Unreinheit des nach Claus dargestellten Nitrils. Er ist 
desshalb damit beschäftigt, den Versuch mit reinem Cyanallyl zu . 
wiederholen. 
Mit Bezugnahme auf die in einer der letzten Sitzungen mit- 
getheilten Versuchsresultate, besprach Dr. Zincke die Con¬ 
stitution der der Benzoinreiche angehörenden Körper. 
Die rationellen Formeln dieser Verbindungen sind häufig der Ge¬ 
genstand von Discussionen gewesen und sehr verschiedene Ansichten 
darüber laut geworden, Während Kekule und auch Grimaux die 
bisher allgemein angenommene Stilbenformel: 
C 6 H 5 - CH = CH - C 6 H 5 
als Grundlage benutztend und von dieser ausgehend rationelle For¬ 
meln für die erwähnte Classe von Körpern aufstellten, hatte S t ä - 
deler eine andere Formel für das Stilben: CH 2 = C (C 6 H 5 ) 2 ge¬ 
wählt und seinen theoretischen Betrachtungen zu Grunde gelegt. 
Die rationellen Formeln, deren Princip einige Beispiele klar 
machen werden, weichen also wesentlich in der Stellung der Phenyl¬ 
gruppen ab. 
