der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 95 
C 6 H 4 —CH 2 —C 6 H 4 oder C 6 H 4 — CH—C 6 H 5 , 
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so würden doch dergleichen Formeln nicht die geringste innere 
Wahrscheinlichkeit gehabt haben; auch hätte man sie ausserdem 
noch auf die Oxydationsproducte des homologen Kohlenwasserstoffes, 
des Benzyltoluols ausdehnen müssen, was völlig unzulässig schien, 
Es blieb daher, da an einen Irrthum in Betreff der Angaben über 
das gewöhnliche Benzophenon nicht gedacht werden konnte, nur 
übrig, physikalische Isomerie bei chemischer Identität anzunehmen 
und in dieser Richtung den Körper mit dem gewöhnlichen Benzo¬ 
phenon zu vergleichen. 
Zur Darstellung von Benzophenon wurden zunächst die hoch 
siedenden Theile von der Darstellung des Methylphenylketons be¬ 
nutzt von denen nach wiederholtem Fractioniren die grösste Menge 
zwischen 298 und 303° siedete. Beim Stehen während mehrerer 
Tage in der Winterkälte schied sich kein Benzophenon ab, nach 
4—6 wöchentlichem ganz ruhigem Stehen war jedoch die ganze 
Flüssigkeit mit grossen, wasserklaren Krystallen erfüllt, welche in 
allen ihren Eigenschaften mit dem Oxydationsproduct des Diphenyl- 
methans übereinstimmten. Sie schmolzen bei 26—26,5°, kochten 
unzersetzt bei 300° und gaben ein flüssiges Destillat, welches alle 
vorhin beschriebenen Erscheinungen, nur in grösserem Massstabe 
zeigte. (Die entstandenen Krystalle erreichten eine Grösse von 
einem halben Quadratzoll innerhalb kurzer Zeit.) Es war also hier, 
wo mit Bestimmtheit Benzophenon erwartet werden konnte, der 
andere Körper entstanden. 
Jetzt wurde aus benzoesaurem Kalk Benzophenon dargestellt; 
schon bei der zweiten Rectification erstarrte das bei 300° Siedende 
in der Vorlage zu prismatischen Krystallen, welche alle Eigenschaf¬ 
ten des gewöhnlichen Benzophenons besassen, so dass factiscli die 
Existenz zweier Benzophenone erwiesen schien. Inzwischen war je¬ 
doch mit dem Oxydationsproduct des Diphenylmethans eine Um¬ 
wandlung vor sich gegangen; die meisten Krystalle waren milchig 
und trübe geworden und zeigten jetzt das Verhalten des gewöhnli¬ 
chen Benzophenons. Die noch nicht veränderten Krystalle erlitten 
dieselbe Umänderung beim Berühren oder gelinden Erwärmen. 
Das Destillat aus Methylphenylketon war dagegen noch unverändert, 
es liess sich bei 26° schmelzen und gab nach dem Hineinwerfen 
eines Krystalles die schon erwähnten Erscheinungen. Als aber, 
während die Bildung jener kalkspathartigen Krystalle in der Flüs¬ 
sigkeit vor sich ging, etwas Benzophenon hinzugefügt wurde, er¬ 
starrte das Ganze unter Erhitzung zu diesem Körper. In umge- 
