der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 113 
Chemische Seetion. 
Sitzung vom 22. Juli. 
Vorsitzender: Prof. Kekule. 
Anwesend: 16 Mitglieder. 
Dr. Zincke berichtete im Aufträge des Professor Popoff 
über \ersuche, welche das Verhalten aromatischer Ketone 
bei der Oxydation betreffen. 
Diese Versuche erstrecken sich auf die Oxydation des Methyl¬ 
phenylketons und Aethylphenylketons. 
Das erste Keton war durch Einwirkung von Zinkmethyl auf 
Chiorbenzoyl dargestellt; es destillirte zwischen 199—200° und gab 
mit zweifachschwefligsaurem Natrium keine krystallinische Verbin¬ 
dung, Zur Oxydation wurden 2 Theile des Ketons, 4 Th. zweifach¬ 
chromsaures Kalium und 5 1 / 2 Th. Schwefelsäure, die mit 20 Th. 
Wasser verdünnt war, genommen. Beim Kochen dieses Gemisches 
trat sofort Entwicklung von C0 2 ein. Nach dreistündigem Erhitzen 
war die Chromsäure völlig desoxydirt und wurde die Flüssigkeit 
jetzt bis nahe zur Trockene destillirt. Gegen Ende der Destil¬ 
lation wurden Krystalle bemerkt, die sich als Benzoesäure er¬ 
wiesen. Aus dem sauren Destillat wurde das Kalksalz bereitet, wel¬ 
ches in graden glänzenden Nadeln erhalten wurde; das aus diesem 
dargestellte Silbersalz krystallisirte aus heissem Wasser in glänzen¬ 
den Blättchen. Die Analyse des Silbersalzes gab 47,18% Silber, 
welche Zusammensetzung dem benzoesaurem Silber (47,16%) ent¬ 
spricht. Andere Säuren Hessen sich in dem Destillat nicht auffinden 
und ebensowenig in dem Beste des Gemisches, welches zur Oxyda¬ 
tion gedient hatte. 
Das zweite Keton war durch die Beaction des Chlorbenzoyls auf 
Zinkäthyl dargestellt. Mit Chlorcalcium getrocknet, destillirte es zwi¬ 
schen 208—212°, es besass einen aromatischen eigenthümlichen Geruch; 
war in Wasecr wenig löslich und leichter als dieses; mit zweifach¬ 
schwefligsaurem Natrium bildete es keine krystallinische Verbindung. 
Da Eigenschaften und Ursprung dieses Körpers genügend für seine 
Zusammensetzung bürgten, unterblieb eine Analyse. Zur Oxydation 
wurde der bei 210° siedende Theil des Ketons genommen und die 
oxydirende Mischung in derselben Weise bereitet wie früher. Nach 
dreistündigem Erwärmen, bei welchem eine geringe Menge von 
Kohlensäure auftrat, wurde das Gemisch der Destillation unterwor¬ 
fen, das saure Destillat mit kohlensaurem Barium gesättigt und die 
concentrirte Lösung des Salzes mit salpetersaurem Silber in zwei 
Portionen niedergeschlagen. Die ausgetrockneten Niederschläge 
des Silbersalzes gaben 51,93 und 55,58% Silber. Für benzoesaures 
Silber berechnet sich 47,16%, für gleichviel Molecüle benzoesaures 
und essigsaures Silber = 54,52%. Die Zahlen, welche bei den 
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