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Sitzungsberichte 
Analysen erhalten waren, zeigen, dass die Niederschläge des Silber- 
salzes aus einem Gemisch von essigsaurem und benzoesaurem Silber 
bestanden. Die Gegenwart dieser Säuren liess sich noch deutlicher 
in folgender Weise constatiren. Nachdem ein kleiner Theil des 
Ketons oxydirt war, wurde das zuerst Destillirende mit kohlensau¬ 
rem Kalium gesättigt, vollständig zur Trockene verdampft und mit 
Arsensäureanhydrid erhitzt: es trat Kakodyl auf. Das später 
Destillirende wurde mit Aether ausgeschüttelt, die Lösung des Ae- 
thers von der wässerigen Flüssigkeit getrennt, an der Luft vei*' 
dampft und hierbei die für Benzoesäure characteristischen nadelarti¬ 
gen Krystalle erhalten, deren Schmelzunkt bei 121,5° lag. Ausser, 
dem liess sich Benzoesäure mit allen ihr zukommenden Eigenschaf¬ 
ten aus dem Reste des Gemisches, das zur Oxydation des Ketons 
gedient hatte, darstellen. Dieser Rest wurde mit einer Lösung von 
kohlensaurem Natrium gekocht und das Filtrat mit Salzsäure gefällt. 
Folglich war bei der Oxydation des Methylphenylketons 
Benzoesäure und Kohlensäure und bei der des Aethylphenylketons 
Benzoesäure und Essigsäure erhalten. 
In beiden Fällen hatte sich also das Carbonyl: CO, mit der 
aromatischen Gruppe in Folge der grossen Beständigkeit dieser Letz¬ 
tem verbunden, während die fette Gruppe selbständig oxydirt wordeu. 
Ein derartiges Zerfallen wird sich wahrscheinlich auch in den Fällen 
wiederholen, wo die Ketone statt Methyl und Aethyl höhere Fett- 
alkoholradicale primärer Gruppirung enthalten. Wenn aber das 
Alkoholradical eine secundäre oder' tertiäre Structur besitzt, so 
wird man wahrscheinlich ein entsprechendes Keton und niedrigere 
Säuren erhalten. 
In anderer Weise zersetzen sich die Ketone der Fettreihe, 
wie Prof. Pop off in einer früheren Abhandlung nachgewiesen hat. 
Es lässt sich nämlich aus diesen früheren Resultaten das folgende 
Gesetz für derartige Körper herleiten: Bei der Oxydation zerfallen sie 
in der Weise, dass die Gruppe CO stets mit dem einfachsten Alko¬ 
holradical verbunden bleibt, die complicirtere Gruppe dagegen selb¬ 
ständig oxydirt wird. 
Yon einigem Interesse dürfte nun das Verhalten derjenigen 
aromatischen Ketone sein, bei denen das CO durch ein Alkoholra¬ 
dical mit dem Phenyl zusammenhängt, wie z. B. beim Benzylaethyl- 
keton = C 6 H 5 —CH 2 —CO—C 2 H 5 . Hier fragt es sich zunächst: fol¬ 
gen diese Ketone dem Oxydations-Gesetz der Fettketone oder nicht? 
Wird also das erwähnte Keton Benzoesäure und Propionsäure oder 
Benzoesäure, Kohlensäure und Essigsäure geben oder wird es in 
andere Weise zerfallen und neben Alphatoluylsäure Essigsäure liefern. 
Mit Versuchen zur Beantwortung dieser Fragen ist Professor 
Pop off augenblicklich beschäftigt. 
