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der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
Prof.Ritthausen theilt die Resultate der Bestimmungen 
des Rotationsvermögens der Glutansäure (C 5 H 6 0 6 ) und 
Aepfelsäure (C 4 H ß 0 5 ), erstere durch Einwirkung salpetriger Säure 
auf Glutaminsäure (C 5 H 9 N0 4 ), letztere durch Einwirkung v^n salpe¬ 
triger Säure auf Asparaginsäure (C 4 H 7 N0 4 ) erhalten, mit. Beide Säuren 
drehen in möglichst concentrirter wässriger Lösung links. Die 
Glutansäure zeigte ein spec. Dehungsvermögen von —9,15°. 
7,04 Grm. krystallisirte Säure wurden in Wasser zu 37,427 
Grm. Flüssigkeit gelöst; 1 Th. Lösung enthielt demnach 0,1881 Th. 
Säure; das spec. Gew. der Lösung war 1,074 bei 25° C. Am So- 
leil’schen Saccherimeter von Dubosq ergaben 12 Ablesungen bei 
200 Mm. Röhrenlänge im Mittel —3,7° Ablenkung. Nach der Biot’- 
schen Formel berechnet sich hieraus —9,150° Ablenkung. 
Die Aepfelsäure zeigte ein spec. Drehungsvermögen von 
4,74° Soleil. 4,718 Grm. kryst. Säure wurden in Wasser zu 28,41 
Grm. Flüssigkeit von 1,067 spec. Gew. bei 25° C., gelöst; ein 
Theil Flüssigkeit enthielt demnach 0,166 Grm. Säure. Am SoleiP- 
schen Saccherimeter gaben, bei 200 Mm. Röhrenlänge, 12 Ab¬ 
lesungen im Mittel —2,2° Ablenkung und berechnet sich das 
spec. Drehungsvermögen nach der BioFschen Formel zu —4,74°. 
. Pasteur bestimmte für wässrige Lösung von activer Aepfel- 
säure dasselbe zu —5,0°, womit die obige Bestimmung nahe 
überein stimmt. Da die Glutansäure, wie nun nachgewiesen ist, 
activ ist, so scheint es, dass sie von der von Swarts entdeckten, 
gleich zusammengesetzten Itamalsäure verschieden sei und zu die- 
sei in demselben Yerhältniss stehe, wie active zur inactiven Aepfel¬ 
säure. 
Prof. Ritthausen bemerkt, dass Dittmar mit weiteren 
die Glutansäure betreffenden Untersuchungen beschäftigt ist. 
hi. Smtenis macht, als Beiträge zur Kentniss der 
Benzylather, folgende Mittheilung. 
Zu den verhältnissmässig’ wenig studirten Körpergruppen ge¬ 
hören die Aetherarten der aromatischen Alkohole. Ueber das 
Verhalten derselben gegen Chlor oder Brom liegen meines Wissens 
keine Versuche vor. Eine Untersuchung in dieser Richtung versprach 
einigermassen interessante Resultate, da beispielsweise im Benzyl¬ 
methyläther C 6 H 5 CH 2 OCH 3 das Haloid entweder in das einatomige 
Alkoholradical oder in das Radical des Benzylalkohols C 7 H 7 eintre- 
ten und im letzteren Fall entweder den Wasserstoff des aromati¬ 
schen Kerns oder den der Seitenkette CH 2 ersetzen konnte. 
Mit den Anisoien, von denen bekanntlich Substitutionspro- 
ducte dargestellt sind, können diese Aether kaum verglichen wer¬ 
den, denn bei den Anisoien steht der das einatomige Alkohol ra¬ 
dical tragende Sauerstoff mit dem Benzolkern in unmittelbarer Bin- 
