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Sitzungsberichte 
ich von Klasiwetz zu einem ähnlichen Zweck bei der Darstellung 
von Jodphenolen schon angewandt worden ist. 
Bromsubstitutionsproducte können in folgender Weise darge¬ 
stellt werden. 
In der alkoholischen Lösung des Aethers wird etwas mehr 
als die berechnete Menge Quecksilberoxyd suspendirt und Brom 
allmählich hinzugefügt. Die durch die eingetretene Reaction erhitzte 
Flüssigkeit scheidet nach dem Erkalten eine ölige Substanz ab, 
welche abgehoben und durch Auswaschen mit kaltem Alkohol 
von dem Quecksilberbromid und durch Lösen in Aether von dem 
Quecksilberoxyd befreit wird. Sie erstarrt nach dem Verdunsten 
des Aethers fast ganz zu einer festen Masse. Diese wird durch 
Auspressen möglichst gereinigt und aus heissem Alkohol mehrmals 
umkrystallisirt. Es entstehen so lange, weisse Nadeln, die in Was¬ 
ser unlöslich, leicht löslich in Aether und heissem Alkohol, wenig 
löslich in kaltem Alkohol sind. Natronlauge und kohlensaures Na¬ 
tron lassen sie unverändert. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 59—59, 5°. 
Nach der Analyse kommt ihnen die Formel 
Ci 3 H 11 OBr = C 6 B 3 CH 2 OC 6 H 4 Br zu. 
Zur Darstellung des Chlorsubstitutionsproductes verfährt man 
in folgender Weise. Man lässt auf den in alkoholischer Lösung be¬ 
findlichen Aether so lange Chlor einwirken, bis das im üeberschuss 
vorhandene Quecksilberoxyd fast vollständig in Quecksilberchlorid 
verwandelt ist. Aus der heissen alkoholischen Lösung, welche von 
dem zurückgebliebenen Quecksilberoxyd abgegossen wird, entstehen 
nach dem Erkalten Krystalle neben einer öligen Substanz. . Die 
Krystalle werden herausgenommen, ausgepresst und aus heissem 
Alkohol umkrystallisirt. Sie haben die Gestalt von langen Nadeln, 
ihr Schmelzpunkt liegt bei 71—71, 5°. In den übrigen Eigenschaf¬ 
ten verhalten sie sich dem Benzylmonobromphenyläther analog. Ihre 
Formel ist, wie die Analysen ergeben 
CuHnOCl = C 6 H 6 CH 2 OC 6 H 4 Cl. 
Es wird jetzt meine Aufgabe sein, weitere Substitutionspro- 
ducte dieses Aethers, deren Existenzfähigkeit kaum zu bezweifeln 
ist, darzustellen, sowie das Verhalten derselben gegen Ammoniak 
und Salpetersäure zu untersuchen. Ebenso werde ich den Benzyl¬ 
methyläther etc. mit Chlor und Brom bei Anwesenheit von Queck¬ 
silberoxyd behandeln, da es nicht unwahrscheinlich ist, dass sich 
unter dieser Bedingung Chlor oder Brom an Stelle von Wasserstoff 
wird einführen lassen. 
Zum Mitgliede der Gesellschaft wurde erwählt: Herr Pop off, 
Professor der Chemie in Warschau. 
