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Sitzungsberichte 
Ohne Zweifel erklärt obige Gleichung die Reaction in ein¬ 
facher und nicht unwahrscheinlicher Weise. Ich werde indess 
nicht versäumen, mir sobald wie möglich Gewissheit darüber zu 
verschaffen. 
Dr. Zinckegab einResume der von ihm in Gemeinschaft mit 
Hrn. Dr. Franchimont beider Untersuchung des ätheri¬ 
schen Oeles ausländischer Heracleumarten erhaltenen Re¬ 
sultate. Schon vor zwei Jahren hat der Vortragende auf Wöhle r’s Ver¬ 
anlassung eine Lntersuchung des ätherischen Oels verschiedener Hera- 
cleumarten unternommen. Diese Untersuchung führte zur Entdeckung 
eines primären Octylalkohols, welcher in Verbindung mit Essigsäure 
und Capronsäure den wesentlichsten Bestandteil des ätherischen 
Oels der einheimischen Species ausmacht. Derselbe Octylalkohol 
wurde neben einem andern Fettsäurealkohol auch in dem Oel der 
ausländischen Arten gefunden, doch war die zu Gebote stehende 
Menge Material eine zu geringe, um eine ausführliche Untersuchung 
zu gestatten, und aus diesem Grunde unterblieb auch eine Veröffent¬ 
lichung der Resultate. Die Versuche hatten nur ergeben, dass der 
zweite Alkohol wahrscheinlich ein Hexylalkohol sei, und machten 
daher eine Wiederholung mit grösseren Quantitäten sehr wün¬ 
schenswert. 
Der Güte des Hrn. Hugo Müller verdanken wir nun die 
Möglichkeit, diese Arbeit wieder aufnehmen zu können. Derselbe 
hat uns eine ansehnliche Quantität (200 Grm.) des ätherischen Oels 
\on Ileracleum giganteum, welches in London dargestellt worden 
war, zur Verfügung gestellt. Bei der Untersuchung wurde der frü¬ 
her eingeschlagene Weg im Wesentlichen befolgt. Das Oel wurde 
zuerst fractionirt; nach einigen Destillationen zeigte es sich, dass 
der grösste Theil zwischen 200 und 210° kochte, doch gelang es 
nicht aus diesem Theil eine constant siedende Verbindung abzu¬ 
scheiden. Bis 201° ging wenig über, dann aber stieg das Thermo¬ 
meter langsam bis 206°, wo fast Alles überdestillirt war. 
Die Elementaranalyse bei verschiedenen Temperaturen aufge- 
fangenei Destillate gab übereinstimmende Zahlen; dieselben führten 
zu der Formel: C 10 H 20 O 2 . Unter diesen Umständen biieb uns kein 
Zweifel, dass wir in der Fraction 201 bis 206° ein Gemenge von 
isomeren Fettsäureäthern unter Händen hatten, deren Siedepunkte, 
wenn auch annähernd gleich, doch nicht ganz dieselben waren. Die¬ 
ses bestätigte sich denn auch bei der weiteren Untersuchung. Die 
Fraction 201 bis 206° wurde mit alkoholischem Kali verseift, der 
Weingeist möglichst abdestillirt, der Rückstand mit Wasser verdünnt 
und der sich abscheidende Alkohol abgehoben, mit Potasche getrock- 
t und der fractionirten Destillation unterworfen. Er trennte sich 
