der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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hierbei bald in zwei Haupttheile; der erstere, welcher bei 153 bis 
155° (uncorrig.) kochte, besass die Zusammensetzung eines Hexyl- 
alkohols; der zweite, vom Siedepunkt 187 bis 192°, war der schon 
oben erwähnte Octylalkohol. 
Der so erhaltene Hexylalkohol C 6 H 14 0 stellt ein farbloses, 
öliges, mit Wasser nicht mischbares Liquidum dar. Der Geruch des¬ 
selben gleicht dem des primären Octylalkohols, er ist durchdringend, 
angenehm aromatisch. Das specifische Gewicht beträgt 0.819 bei 
23°. Der corrig. Siedepunkt liegt unter dem auf 0° reducirten Baro¬ 
meterstände von 752.46 Mm. bei 156.6° (die Correct. betrug 2.6°) ; 
befindet sich die Quecksilbersäule ganz im Dampf, so liegt der Koch¬ 
punkt unter demselben Druck bei 157 bis 58°. Bei der Oxydation 
liefert er eine Säure mit gleichem Kohlenstoffgehalt; er ist also ein 
primärer Alkohol. Aus dem Hexylalkohol haben wir das Jodid, das 
Acetat und das Capronat dargestellt. 
Das Hexyljodid C G H 13 J, auf gewöhnliche Weise mit Jod und 
rothem Phosphor dargestellt, bildet ein farbloses, am Licht röthlich 
werdendes Liquidum von schwachem Geruch. In Wasser ist es un¬ 
löslich, mit Alkohol, Aether etc. mischbar. Das spec. Gewicht bei 
17.5° = 1.4115. , Siedep. corrig. 179.5° bei 751.6 Mm. Druck (auf 
0 ° red.). Die Correction betrug 3.5°. 
Das Hexylacetat C 6 H 13 .(C 2 H 3 0).0 wurde aus dem Jodid 
durch Erhitzen mit einer alkoholischen Lösung* von Kaliumaeetat dar¬ 
gestellt. Dasselbe bildet eine farblose, ölige Flüssigkeit von angeneh¬ 
mem Obstgeruch, besitzt bei 17.5° das spec. Gewicht 0.889 und sie¬ 
det unter dem auf 0° reducirten Druck von 760 Mm. bei 168.7°, 
wobei die Correction 3.7° betrug; befindet sich das Thermometer 
ganz im Dampf, so liegt der Siedepunkt bei 169 bis 170°. 
Das Hexy 1 capronat C 6 H 13 (C 6 H 11 0)0 wurde als Nebenpro- 
duct bei der später zu erwähnenden Oxydation des Hexylalkohols ge¬ 
wonnen Oelige, fast geruchlose Flüssigkeit. Spec. Gew. bei 17.5° 
= 0.865. Corrig. Siedep. unter 761.17 Mm. Druck (auf 0° reducirt) 
245.6°, wobei die Correction 8.6° betrug. 
Die bei 201 bis 206° siedenden Antheile des ätherischen Oeles, 
welche der Formel Ci 0 H 20 O 2 entsprechen, enthalten Ilexyl- und 
Octylalkohol; die mit diesen Alkoholen verbundenen Säuren können 
demnach nur Essigsäure und Buttersäure sein. In Betreff der letzte¬ 
ren konnte e3 sich allerdings noch darum handeln, ob dieselbe nor¬ 
male Buttersäure oder Isobuttersäure sei. Um dieses zu entscheiden, 
wurde die Buttersäure in reinem Zustande dargestellt; ihre Trennung 
von der Essigsäure, welche durch das Silbersalz nachgewiesen wurde^ 
ist nicht ganz leicht, gelingt jedoch bei wiederholter fractionirter 
Sättigung und darauf folgender Destillation. Die erhaltene Butter¬ 
säure hatte den Siedepunkt 157 bis 59° (uncorr.) und gab ein Kalk- 
