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ist graulichweiss, letzterer messing- bis speissgelb, so dass 
man mit Geduld unter der Lupe die durch Millerit sicht¬ 
lich verunreinigten kleinen Körner aus dem Untersuchungs¬ 
materiale soweit mit Sicherheit entfernen kann, dass man 
das Nickelerz als wesentlich rein für die Analysen anneh¬ 
men darf. Alles so auserlesene Material wurde zuerst zur 
Bestimmung des Yolumgewichtes und nachher zu den Ana¬ 
lysen verwendet ohne gepulvert zu werden, was für Con¬ 
trolanalysen einer vielleicht noch nicht ganz homogenen 
Substanz zur Beurtheilung ihrer Homogenität nothwendig ist. 
Beide Analysen wurden im Wesentlichen nach der 
von Classen 1 ) für Kobaltglanz angegebenen Methode 
ausgeführt. 
Beim Lösen in Salpetersäure bleibt meist etwas Quarz 
zurück, dessen Menge in Abrechnung gebracht werden 
muss von der angewendeten Substanz. 
Zu den Analysen wurde verwendet I — 0,2807 Gramm 
II = 0,1963 „ 
so wenig Substanz gebot die äusserste Sorgfalt in der Arbeit. 
A. gefunden. B. berechnet. 
I II 
A. 
B. 
A. 
B. 
Nickel 
53,508 
53,628] 
. 53,131 
53,184 
Kobalt 
0,606 
0,607 j 
Eisen 
3,844 
3,853 
4,122 
4,126 
Schwefel 40,270 
40,360 
39,194 
39,233 
Arsen 
1,041 
1,043 
2,303 
2,305 
Antimon 
0,508 
0,509 
1,151 
1,152 
99,777 
100,000 
99,901 
100,000 
Eine dritte 
nicht 
weiter 
geführte 
Analvse 
«/ 
39,900% Schwefel. . 
Die gut stimmenden Analysen beweisen im Wesent¬ 
lichen die Homogenität der Substanz. 
Die kleinen Mengen Eisen (und die nur durch die 
vorzügliche Methode mittelst Kaliumnitrit 2 ) quantitativ be¬ 
stimmbaren Spuren Kobalt) darf man wohl, da leicht 
1) Grundr. d. anal. Chemie; quant. Analys. 1875. 160 f. 
2) Vergl. Classen 1. c. S. 10. 
