der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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unter Schwefelwasserstoff-Austritt gewinnen. Wenn von den neue¬ 
sten noch nicht veröffentlichten Versuchen mehrfach substituirte Ami¬ 
dine in dieser Weise darzustellen, abgesehen wird , so besitzen die 
auf diesem Wege bisher gewonnenen Amidine ebenso wie die durch 
direkte Synthese aus Nitrilen und Ammoniakbasen erhaltenen an 
dem Stickstoff der Gruppe — _ zwei Wasserstoffatome und ein 
organisches Radikal. Solche Basen z. B. B enzenylmonophe- 
nylamidin, C 6 H 6 — Hr ^ assen s ^ cl1 nun durch Behandeln 
mit Schwefelwasserstoff rückwärts in Thiamide verwandeln, nnd 
zwar eigentümlicher Weise in der Art, dass gleich- zeitig zwei 
Thiamide entstehen. Von diesen war das eine im vorliegenden Fall 
Benzotkiamid, das andere das von H. Leo *) kürzlich dargestellte 
Benzothianilid. Die Umsetzung erfolgt nach den beiden Glei¬ 
chungen : 
a) R H 2 S = R 
b) R ^ ^ ^\NHR' 
und der gleichzeitige Eintritt beider Reactionen deutet mit grosser 
Wahrscheinlichkeit darauf hin, dass in erster Linie ein Additions¬ 
produkt 
/NH 2 
R—C-SH 
^NHR' 
entsteht, welches aber unter deu Versuchsbedingungen nicht be¬ 
ständig ist. 0. Wallach hat schon für einen speciellen Fall, näm¬ 
lich für die Hübner’schen Anhydrobasen, auf die Möglichkeit einer 
Anlagerung von Schwefelwasserstoff an diese Art von Amidinen auf¬ 
merksam gemacht 1 2 ). 
Werden andere Amidine, z. B. Benzenyldiphenylamidin, 
c 6 h ö 
c^nc 6 h 5 
\NHC c H b 
mit H 2 S behandelt, so tritt ein ähnlicher Zerfall nach folgender 
Gleichung ein : 
.(^NCA . TT Q 
L ^NHC 6 H 6 +H 2 b 
C ß H, 
.NHC 6 H ; 
+ nh 2 c 6 h 6 , 
wobei nach dem oben Gesagten nicht auffallen kann, dass die Reak¬ 
tion nur die beiden Produkte Benzothianilid undj Anilin ergiebt. 
Ein neu aufgefundenes, der vorigen Base isomeres Amidin, dessen 
Darstellung und Eigenschaften noch nicht veröffentlicht sind, das 
=NH 
Benzenylisodiphenylamidin, C 6 H 6 — C s 
.N(C 6 H 5 ) 2 
1) 0. Wallach, Berichte der d. ehern. Gesellsch. IX, 1216. 
2) L. c. 
