der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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wiesen worden *), dass gerade für die einmal substituirten Amidine 
das Zerfallen beim Kochen mit Wasser kein Mittel zur Erkennung 
ihrer Constitution liefert, und es wurde von ihm für diese Körper 
die Formel 
R—C 
R-C 
=NR' 
.NIE 
NH 
.NHR' 
der Formel 
vorgezogen, weil erstere der Bildung aus Thiamiden durch doppelten 
Austausch von (S) gegen (NR)" am meisten zu entsprechen schien. 
Es wurde jedoch schon damals betoDt, dass bei der Annahme einer 
vorhergehenden Anlagerung einer Aminbase an ein Thiamid die 
durch die zweite Formel ausgedrückte Constitution eben so gut 
möglich sei. 
Dadurch, dass, wie oben gezeigt, eine Addition von H 2 S an 
Amidine bei der umgekehrten Reaction stattfindet, fällt der bisher 
zu Gunsten der ersteren Formel angeführte Grund. Die beobachtete 
Einwirkung von CS 2 weist vielmehr mit grosser Wahrscheinlichkeit 
auf die Constitution 
R—C s 
NH 
NHR' 
hin, wie die folgende Ueberlegung ergiebt. 
A. W. Hof mann und Weith betrachten die durch CS 2 bei 
den erwähnten Guanidinen eintretende Umsetzung als einen Aus¬ 
tausch der Gruppe (NH)", resp. (NC 6 H 5 )" gegen (S)". Es leuchtet 
ein, dass unter den im Vorigen besprochenen Verhältnissen auf eine 
solche Umsetzung nicht ohne Weiteres Schlüsse bezüglich der Con¬ 
stitution der zum Ausgangspunkte gewählten Verbindungen gegrün¬ 
det werden können, dass man vielmehr auch hier die Möglichkeit 
einer vorübergehenden Anlagerung berücksichtigen muss. Es zeigt 
sich dann, dass die Produkte einer solchen Anlagerung nicht, wie 
dies beim H 2 S der Fall, identisch, sondern je nach der Constitution 
des betreffenden Amidins verschieden sein werden, wie dies folgende 
Formeln darthun: 
/NR \ po 
R— C-S und 
snh 4 
/NH x 
R—C-S 
'-NHR' 
Bei der alsdann erfolgenden Reaction wird eine Verbindung 
der ersteren Art ein Senföl und ein Thiamid R—C^^ T pj , e i ne der 
zweiten Art Sulfocyanwasserstoff und ein substituirtes Thiamid lie¬ 
fern, da nicht wohl angenommen werden kann, dass der an die 
1) Inaugural-Dissertation. Bonn 1876. S. 64. 
