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Sitzungsberichte 
theilungsstadien. An einem Längsschnitt durch eine wachsende Vege¬ 
tationsspitze, der durch Hämatoxylin gefärbt ist, hat man nicht lange 
zu suchen, um Kerntheilungsstadien aufzufinden, während man an 
ungefärbten Präparaten oft sehr lange vergebens suchen muss. Dann 
aber treten an den gefärbten Zellkernen die feineren Differenzirun- 
gen der Struktur weit deutlicher hervor als an ungefärbten Kernen, 
da hier sämmtliche faserigen Bildungen sich weit intensiver färben 
als die Grundmasse des Zellkerns. Aber auch diese Grundmasse des 
Zellkerns lässt sich bei geeigneter Concentration des Färbungsmittels 
stets deutlich färben und zeigt sich dann stets deutlich und scharf 
nach aussen gegen das Plasma der Zelle abgegrenzt: in allen Fällen 
von Kerntheilung, die ich bisher beobachtet habe, konnte ich nie¬ 
mals einen allmählichen Uebergang der Kernmasse in das Zellplasma, 
eine Verwischung der Grenzen des Zellkerns, wie solche nach den 
Angaben verschiedener Beobachter, die über Kerntheilung gearbeitet 
haben, während der Theilung des Zellkerns stattfinden soll, auffin¬ 
den. Im Gegentheil ich fand die Masse des Zellkerns, auch im 
aufgelockerten Zustande, stets scharf und deutlich gegen das 
Zellplasma abgegrenzt. 
Ferner lässt sich auch durch solche Färbung mittelst Häma¬ 
toxylin die Bedeutung der Fäden, die bei der Trennung der beiden 
Tochterkerne zwischen denselben sich ausspannen (von Strasburger 
zuerst Kernfäden, neuerdings (Botanische Zeitung 1879. p. 277) Zell¬ 
fäden genannt) näher feststellen. Da dieselben durch Hämatoxylin 
ebenso wie die Grundmasse des Zellkerns, wenn auch nur schwach, 
gefärbt werden, während das umgebende Zellplasma farblos bleibt, 
glaube ich dieselben zu der Masse der Zellkerne hinzurechnen zu 
müssen. Ich sehe in denselben Stränge, zu welchen beim Aus¬ 
einanderrücken der Kernsubstanz in die beiden Tochterkernanlagen 
die Masse des mittleren Abschnittes des aufgelockerten alten Zell¬ 
kernes zuletzt ausgezogen wird (während dieselbe in anderen Fällen, 
z. B. bei Valonia, zu einem einzelnen dickeren Strang sich zusam¬ 
menzieht); in die Zwischenräume zwischen diesen Strängen dringt 
ein Theil des umgebenden Protoplasmas der Zelle ein und drängt 
häufig das Bündel dieser Stränge seitlich auseinander; endlich wer¬ 
den diese Stränge durchrissen und von den Tochterkernen eingezogen. 
Noch vorher aber beginnt meist in der Plasmamasse, die zwischen 
jene Kernfäden sich eingedrängt hatte, die Bildung der »Zellplatte« 
ganz in derselben Weise, wie sie auch ausserhalb des Bündels der 
Kernfäden im Zellplasma angelegt wird J ). — Dieser Auffassung zu¬ 
folge steht somit die Bildung der Zellplatte und damit die Zellthei- 
1) Wohl zu unterscheiden von diesen Kernfäden ist natürlich 
stets eine einfache Streifung des Zellplasmas, die in manchen Fäl¬ 
len vor und während der Theilung der Zelle zu beobachten ist. 
