der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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lung selbst in keinem direkten ursächlichen Zusammenhang mit der 
Bildung des Bündels der Kernfäden, es greifen vielmehr nur beide 
Bildungen vielfach zeitlich und örtlich in einander. Zu dieser Auf¬ 
fassung der Kernfäden aber (die von Strasburger’s Auffassung 
nicht unwesentlich abweicht, dagegen Hanstein’s Anschauungsweise*) 
sich ziemlich enge anschliesst) veranlasst mich theils der Vergleich 
der Kerntheilung bei höheren Pflanzen mit der Theilung der Zell¬ 
kerne bei den Thallophyten, theils eben die Färbung mittelst Häma- 
toxylin. 
Ebenso ist auch durch die Färbung mittelst Hämatoxylin ein 
sehr brauchbares Mittel gegeben, um zu entscheiden, ob besondere 
Inhaltskörper, z. B. Stärkekörner u. s. w., thatsächlich im Innern des 
Zellkerns auftreten oder nur innerhalb der PlasmaMasse, die den 
Zellkern zunächst umgibt, eingelagert sich finden. Bisher finden sich 
in der Literatur mehrere Fälle verzeichnet, dass innerhalb des Zell¬ 
kerns Stärkekörner oder andere Inhaltskörper auftreten sollen. 
Ausserdem aber erweist sich das Hämatoxylin auch noch da¬ 
durch als ein sehr werthvolles Hülfsmittel für anatomische Studien, 
dass durch dasselbe die Zellmembranen, an dickeren Membranen be¬ 
sonders die äussere Schichte derselben, gefärbt werden. Man wird 
sich deshalb vielfach mit grossem Nutzen des Hämatoxylins bedienen, 
wenn es sich darum handelt, feine sehr durchsichtige und farblose 
Zellmembranen sichtbar zu machen. Doch bedarf es auch hier 
für jeden einzelnen Fall des speciellen Ausprobirens, um den 
geeigneten Intensitätsgrad der Färbung und die zweckmässigste 
Methode des ganzen Färbungsverfahrens ausfindig zu machen. 
Ich selbst habe für solche Zwecke meist die einfache Färbung 
mit Hämatoxylin (etwa Hämatoxylin-Glycerin) ohne Auswaschen 
mittelst Alaun am günstigsten gefunden, während bei Unter¬ 
suchungen über den Zellkern ein Ueberfärben mit Hämatoxylin 
und nachheriges Ausbleichen mittelst Alaun nach meinen Erfahrun¬ 
gen vorzuziehen ist. 
Allerdings muss man in manchen Fällen sehr lange hin- und 
herprobiien. Und dies gilt namentlich von den Algen und Pilzen, 
über deren Zellkerne meine obige Darstellung nähere Angaben macht. 
Ich habe in manchen Fällen sehr lange vergebens nach Zellkernen 
gesucht und die verschiedensten Mittel zur Aufhellung des Plasmas 
(Essigsäure, Ammoniak, Kali u. s. w.) vergeblich zur Anwendung ge¬ 
bracht, um durch intensivere Färbung die Zellkerne sichtbar zu 
machen. So habe ich z. B. sehr lange bei Vaucheria und Caulerpa, 
vergebens nach Zellkernen gesucht, während dieselben bei Codium 
sich ziemlich leicht auffinden Hessen. Ebenso erwies sich bei Gloeo- 
capsci der Nachweis des Zellkerns als sehr schwierig. Am meisten 
1) Vgl. diese Sitzungsberichte. Sitzung am 5. Mai 1879. 
