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atom enthalten, d. h. ein Koblenstoffatom, dessen vier 
Valenzen, — wirksam in den Richtungen der vier Ecken 
eines regulären Tetraeders — mit vier verschiedenen 
■einwerthigen Elementen oder Radicalen in Verbindungen 
stehen. Von einem solchen Körper lassen sich räumlich 
vorgestellt zwei Modificationen denken, die sich zu einander 
verhalten, wie das Object zum Spiegelbild. Durch Ver¬ 
einigung zweier optisch verschiedener Molecüle dieser Modi¬ 
ficationen entsteht ein inactives Molecül, natürlich doppelt 
so gross wie eines der optisch activen Molecüle. Der so 
entstandene neue, optisch inactive Körper lässt sich wieder 
zerlegen in die zwei optisch activen Modificationen. Bei den 
vier Weinsäuren entsteht z. B. beim Zusammenbringen 
von concentrirter Lösung äquivalenter Mengen von Links¬ 
und Rechtsweinsäure die Traubensäure. Ausser der optisch 
inactiven Traubensäure ist noch eine zweite optisch-inactive 
Modification der Weinsäuren bekannt, die sogenannte in¬ 
active Weinsäure, vielleicht das einfach, aber symmetrisch 
gebaute Molecül darstellend. Die der inactiven Weinsäure 
entsprechenden inactiven Modificationen der Aepfelsäure, 
der Mandelsäure und des Coniins scheinen bis jetzt nicht 
bekannt zu sein. 
Durch Versuche, die alsbald näher besprochen werden, 
ist mit dieser Kategorie von Isomerieerscheinungen eine 
zweite Art von Isomerieerscheinungen in enge Beziehung 
gebracht worden. Repräsentanten für diese zweite Art 
sind die oben bereits angeführten Säuren: 
Fumar- und Maleinsäure, 
Mesacon- und Citraconsäure, 
a- und /?-Monobrom-Zimmtsäuren, 
Hydro- und Isohydrobenzoin etc. 
Diese Substanzen gehen zwar leicht in einander über, 
aber sie liefern verschiedene Salze, verschiedene Aether etc., 
sie sind optisch inactiv. 
Dass diese letztere Gattung von Isomeriefällen, 
die alle eine grosse Familienähnlichkeit untereinander 
haben, offenbar in nahem Zusammenhänge stehen mit 
der ersteren Art, wurde für die Fumar- und Maleinsäure 
wahrscheinlich gemacht durch die von Kekule und 
