hinaus. Darnach erscheint es mir unzweifelhaft, dass wir 
sowohl den empirischen wie den theoretischen Ausdruck 
für das specifische Brechungsvermögen physikalisch nicht 
als constant ansehen dürfen. 
4. Die Molecularrefraction. 
Im Abschnitt II der vorliegenden Arbeit wurden 
die Beziehungen entwickelt, welche zwischen der Mole¬ 
cularrefraction und der chemischen Constitution flüssiger 
organischer Verbindungen bestehen, speciell sahen wir, dass 
die Molecularrefraction uns nach Brühl darüber Aufschluss 
zu geben vermag, ob in einem Körper doppelte Bindung 
von Kohlenstoffatomen vorhanden ist. Wenn nun auch die 
an jener Stelle dargelegte Land olt-BrühTsche Theorie 
nicht in allen Fällen sich als brauchbar erwiesen hat, be¬ 
sonders dann nicht, wenn wir es mit Körpern von sehr 
grosser Dispersion zu thun haben, und noch unter dem 
bis jetzt unbekannten Einfluss der Dispersion zu leiden 
scheint, so glaube ich doch auf die vorliegenden Substanzen 
die Theorie anwenden zu dürfen, weil dieselben eine ver- 
hältnissmässig geringe Dispersion besitzen. Wir wollen 
also im Folgenden versuchen, die chemische Structur un¬ 
serer Isomerien zu erforschen. 
Die Molecularrefraction einer Verbindung ist das Pro¬ 
duct aus dem Moleculargewicht und dem specifischen 
Brechungsvermögen. In dem vorigen Kapitel sahen wir, 
dass das specifische Brechungsvermögen bis auf drei Der¬ 
malen wirklich constant ist. Die Aenderung der vierten 
Decimale ist auf die zur !Zeit übliche Genauigkeit des 
Werthes für die Molecularrefraction von geringem Einfluss, 
denn eine Aenderung von 10 Einheiten der vierten Deci¬ 
male bewirkt bei dem grössten vorkommenden Molecular¬ 
gewicht eine Aenderung von 0,2 in der Molecularrefraction; 
dieser Maximalwerth ist aber im Vergleich zu dem Refrac- 
tionswerth für eine doppelte Kohlenstoffbindung sehr klein 
und für das Resultat ohne Bedeutung. Um nun zu er¬ 
kennen, ob in einem Körper Kohlenstoffdoppelbindungen 
vorhanden sind, haben wir seine Molecularrefraction aus 
